Biologie Nectar H7

FONTE ZOOM:
Résumé du chapitre 7 hérédité nectar pour 5 VWO. Ce chapitre traite de l'héritage des traits génétiques.

H7 de biologie; Hérédité

§1.
Les différences entre les personnes causés par la variation dans le matériel génétique:
  • La reproduction sexuée: les hommes produisent des millions de spermatozoïdes chaque jour. La répartition des chromosomes lors de la méiose I, il ya beaucoup de variation entre les termes de sperme de l'information génétique. Chez les femmes au cours de la période fertile donc ?? n 400-500 oeufs à maturité. La probabilité des deux même œuf est alors également très faible
  • Crossing-over: au cours de la prophase I où les chromosomes homologues étroitement butent contre l'autre, peuvent chromatides des chromosomes homologues se croisent. Cela peut conduire à la rupture et l'échange des chromatides
  • Changements: Cela peut se produire, par exemple, par rayonnement ou de produits chimiques .. Il boisé qu'un changement dans l'ADN.

§2.
Dans un caryotype peut voir sexage:
  • une femme a deux chromosomes X, les chromosomes sexuels XX sont
  • un homme a un chromosome X + 1 chromosome Y, les chromosomes sexuels XY sont.

L'homme déterminé pour que la descendance sera mâle ou femelle. Le caryotype voit également que le nombre correct de chromosomes est présent:
  • Monosomie: lorsque l'une des 23 paires de chromosomes manque un chromosome -> conduit à une fausse couche
  • Trisomie: un chromosome supplémentaire présente
  • Trisomie 21: 21 chromosome supplémentaire dans chaque cellule -> conduit à syndrome de Down v ..

§3.
  • Génotype = toute l'information génétique pour les propriétés.
  • Phénotype = toutes les propriétés observables d'un humain comme la couleur des cheveux, couleur des yeux, la couleur de la peau, le comportement -> génotype + environnement = phénotype.

§4.
Pour indiquer allèles peuvent être utilisées toutes les lettres de l'alphabet, sauf pour le X et Y. Un allèle dominant est marqué par une lettre majuscule, un allèle récessif avec une petite amende. Si quelqu'un a deux allèles identiques est cette personne homozygote pour cette propriété. Si quelqu'un a deux allèles différents est cette personne hétérozygote pour cette propriété. Si un individu est hétérozygote pour un trait, l'allèle dominant domine souvent. Cela ne veut pas, cela donne un phénotype intermédiaire sur.

§5.
Se il ya une chance que l'enfant à naître hérite d'une maladie génétique des parents, il peut y avoir un test génétique se faire. A cet effet sont des cellules de l'embryon dans l'ordre, qui peut être obtenue de plusieurs façons:
  • L'obtention de cellules embryonnaires du sang de la mère. Ce est à partir de la 8e semaine.
  • Flocons de test: des flocons du placenta en développement, ces cellules peuvent être obtenues. Ce est lorsque l'embryon est âgé d'environ 10 semaines.
  • L'amniocentèse: les cellules sont extraites du liquide amniotique. Ce est lorsque l'embryon est âgé d'environ 16 semaines.
  • Perforation globules ombilical de l'embryon sont évacués par une ponction du cordon ombilical. Ce est lorsque l'embryon est âgé d'environ 19 semaines.
Ces techniques sont également appelés diagnostic prénatal.

Présentation du livre:
  • La génétique est l'étude des propriétés génétiques des organismes. Ces propriétés sont fixés dans les gènes. Dans la reproduction sexuelle prend recombinaison de gènes. Cela crée d'énormes variations chez les descendants. Trois procédés où la recombinaison se produit sont la méiose, la fertilisation, crossing-over.
  • Un portrait ou caryotype chromosomique montre que le noyau d'une cellule du corps humain possède 46 chromosomes. Pour une femme que les 22 paires d'autosomes + 2 chromosomes sexuels. Pour un homme que les 22 paires d'autosomes + 2 chromosomes sexuels. Sur le chromosome Y est le gène SRY qui joue un rôle clé dans le développement des organes reproducteurs. Dans les cellules femelles est habituellement un chromosome X inactif: le corpuscule de Barr.
  • Dans le cas de la trisomie est caryotype pour voir un chromosome supplémentaire. La trisomie du chromosome 21, ce qui conduit au syndrome de Down.

Une maladie génétique peut, naissance, être démontrée par le diagnostic prénatal. A cette fin, des cellules embryonnaires sont recueillies et examinées. Les cellules embryonnaires peuvent être obtenues par prélèvement de villosités choriales ou amniocentèse. En outre, l'isolement de cellules souches embryonnaires à partir du sang maternel que possible. Si une maladie génétique dans la famille se produit, paires, avant une décision de la grossesse, d'obtenir des informations dans un centre pour le conseil génétique.
  • Allèles des gènes sur les emplacements correspondants sur une paire de chromosomes de lessive gay. Souvent, ces allèles inégale. Un allèle domine l'autre, cet allèle est dominant, l'autre allèle est récessif. Par combinaison de ces allèles et l'environnement évoluer les propriétés observables, le phénotype. Les allèles concernés constituent le génotype. Homozygote signifie que les allèles d'une paire sont égaux. Lorsque allèles différents est hétérozygote. Si un génotype hétérozygote deux allèles sont reflétés, un phénotype intermédiaire est le résultat. Vous pouvez Grâce pedigrees et Punnett ?? s faire des prédictions sur les propriétés de la progéniture.
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