Déclaration de translocation

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Translocation est l'échange de morceaux de chromosomes - diversité génétique, mais aussi les maladies graves peut en découler.


La translocation est un processus qui peut se produire lors de la méiose. Une distinction est faite entre différents types de modifications chromosomiques: ènes qui sont déjà préjudiciable à l'utilisateur et celles qui peuvent avoir un effet négatif uniquement lors de la reproduction ou de la prochaine génération. Dans des cas exceptionnels, peuvent même développer des cellules cancéreuses à la suite d'un tel changement chromosomique.
Quelle est la méiose?

  • Pour comprendre le processus de translocation, la première méiose terme doit être clarifiée. La méiose représente la division du noyau cellulaire, dans laquelle, à la différence de la division nucléaire ordinaire, la mitose, le nombre de chromosomes est réduit de moitié. Sens de la méiose est de produire une "moitié" de chromosomes qui se connecte à la "moitié" de chromosomes de l'autre parent.
  • Dans la méiose prend normalement une recombinaison des gènes et des morceaux de chromosomes des deux parents au lieu, un processus appelé recombinaison. Ce mécanisme explique par exemple pourquoi un enfant peut avoir des caractéristiques d'un grand-parent, qui ne montre pas le parent direct. Lorsque recombinaison est un échange de morceaux de chromosomes homologues, cela signifie que l'échange de pièces qui se emboîtent.

Où est exactement la différence entre la translocation et la recombinaison?

  • Lorsque la recombinaison est l'échange de pièces chromosome correspondant. En revanche, la translocation est caractérisée par l'échange de pièces de chromosomes non-correspondant. Par exemple, le gène de la couleur des yeux est échangé pour la couleur des cheveux. Tant que les deux informations sont encore pleinement présent dans l'ADN total, il sera normalement pas de problèmes directs de la modification génétique. Dans ce cas, il est parlé par une translocation équilibrée.
  • Dans la génération suivante, il peut arriver que deux fois une information et l'autre ne est plus disponible par recombinaison, cependant. Si la recombinaison conduit à la perte de gènes ou de modifier la fonction des gènes, cela peut également conduire à des problèmes directement. Il peut provoquer un type spécial du syndrome de Down. Une autre conséquence est possible que les mécanismes qui régulent la division cellulaire, qui, à modifier, ce qui peut conduire à la croissance de la tumeur. Cependant, il est difficile de prédire ce qui peut arriver à la suite de translocation, puisque le code génétique humain est très complexe.
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