Nectar VWO biologie Partie 1 Chapitre 7 hérédité

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Ce est le résumé de Nectar VWO superstructure biologie Partie 1. Ce livre est utilisé dans 4vwo dans l'enseignement secondaire. Chapitre 7: Génétique

Nectar information sommaire du livre

  • Titre: Nectar VWO superstructure biologie partie 1
  • Auteur: Bijsterbosch et al
  • Editeur: Wolters-Noordhoff
  • ISBN: 9789001319205
  • Disponible dans les librairies.

7.1 Vous êtes unique

Les études de génétique comment similitudes et les différences entre les organismes proviennent et comment les propriétés sont fixés dans les gènes et les chromosomes. Les applications de cette connaissance est en constante évolution.

Variation causé par plusieurs raisons:
  • Recombinaison
  • Crossing-over
  • Les mutations se produisent, toutes les cellules ont la mutation)

7.2 Ce que vous ne chromosomes

Caryotype: un portrait de chromosome, photographié en métaphase de la mitose. Dernière paire sont les chromosomes sexuels, reste sont autosomes. chromosomes sexuels femme aussi à au autre homme.

Corpuscule de Barr: 1 X chromosome dans la cellule du corps d'une femme, ou blijft.Op enroulée principalement le chromosome Y est le gène SRY, qui inhibe ou active toute une série d'autres gènes, résultant dans le développement des organes sexuels un garçon.

Monosomie: l'une des 23 paires de chromosomes est manquant, conduit presque toujours à une fausse couche
Trisomie: il ya une paire de chromosome supplémentaire. Personnes atteintes du syndrome de Down ont un chromosome 21 supplémentaire.
Non-disjonction: les paires de chromosomes ou chromatides se séparent pas durant la méiose.

7.3 Une personne est plus que ses gènes

De nombreuses maladies et conditions peuvent être attribués à un gène défectueux. Mais le comportement ne peut pas. Le comportement est un système complexe, dans lequel l'activité du cerveau, la liberté de choix, les expériences et les facteurs environnementaux jouent un rôle.

Génotype: l'information génétique contenue dans vos gènes
Phénotype raison de génotype et environnement
Pas hérité trait inné: faible poids de naissance par le tabagisme mère
Caractéristiques congénitales ou héréditaires: maladie métabolique par exemple.

Beaucoup de fonctionnalités, il ne est pas clair quelle proportion des gènes et ce de l'environnement. Ce est le débat entre nature et culture. La plupart des données pour la recherche sur cette proviennent d'études de la famille, par exemple. Les jumeaux monozygotes et dizygotes.

7.4 Vous donnez vos gènes par

Pour déguster un certain produit chimique dans l'eau, vous devez avoir l'allèle T.

Exemple
  • TT,
  • Tt,
  • tt.

La personne avec 1 et 2 peut goûter la poussière.

Si vous êtes hétérozygote, vous pouvez porteur. Le gène est exprimé ou non avec vous, mais vous pouvez le gène récessif de transmettre à vos enfants.

Il existe des gènes situés sur les chromosomes sexuels, par le chromosome X. Ces caractéristiques héritent également X-chromosomique à propos, et sont beaucoup plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. Les hommes ne ont qu'un seul X, est la propriété sur celui-ci, elles sont égales à la bobine.

Certaines abréviations qui se produisent souvent:
  • P génération
  • F1
  • F2

En croisant s et pedigrees ?? conception peut déterminer possible génotype et phénotype.

Phénotype intermédiaire, il ne est pas question de dominant et récessif, les deux allèles sont tout aussi forte. Par exemple cheveux blonds et sombre est brun clair
Co-dominance: il ya plus d'un allèle dominant de cette propriété. Par exemple groupes sanguins

7,5 Si gènes différents

Se il est une maladie grave dans la famille, vous pouvez étudier comment il est probable que votre enfant a la maladie. Tout d'abord, ce sera considéré sur la base d'un arbre généalogique, puis l'ADN peut éventuellement être examinée de manière différente. Cela se appelle le diagnostic prénatal.

Il ya un certain nombre de possibilités pour:
  • Test Flake
  • Amniocentèse
  • Ponction ombilical

En échographie chercher dans l'utérus pour déterminer le lieu exact. Les techniques ne sont pas sans risque, le risque de fausse couche, respectivement. 2% et 0,5%. Une technique nouvelle et sûre, la collecte de cellules embryonnaires dans le sang de la mère. L'éruption ne est pas toujours bénéfique, et les parents alors face à un choix: continuer ou abandonner.
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