Nectar VWO biologie partie de l'ADN 1 Chapitre 3

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Ce est le résumé de Nectar VWO superstructure biologie Partie 1. Ce livre est utilisé dans 4vwo dans l'enseignement secondaire. Chapitre 3: l'ADN: la gestion de vos cellules.

Nectar information sommaire du livre

  • Titre: Nectar VWO superstructure biologie partie 1
  • Auteur: Bijsterbosch et al
  • Editeur: Wolters-Noordhoff
  • ISBN: 9789001319205
  • Disponible dans les librairies.

3,1 ADN: langage secret?

Les scientifiques ont depuis plusieurs années été en mesure de modifier l'ADN des organismes. Dans les noyaux des cellules est de l'ADN, mais également des bactéries de l'ADN. ADN est enregistré sous forme de code de la prédisposition génétique des organismes qu'il contient des propriétés. Dans la cellule ADN humain est répartie sur 46 chromosomes. Chaque chromosome est composé de la première molécule d'ADN et un certain nombre de protéines de la fermeté.

James Watson et Francis Crick ont ​​décrit que l'ADN est sous la forme d'un escalier en colimaçon moléculaire, une double hélice. La spirale rampes d'escalier se composent de groupes phosphates et des molécules de sucre sont disposés alternativement dans deux longues chaînes. Les chaînes sont enroulées autour de l'autre comme des spirales. Pour chaque molécule de sucre est une base d'azote, quatre types:
  • Adénine
  • Cytosine
  • Guanine
  • Thymine

Nucleotide: groupe phosphate, molécule de sucre et de base azotée ensemble.

Ces chaînes sont complémentaires, de sorte qu'ils vont ensemble: AT et CG former des couples. L'ordre dans lequel les bases azotées de l'ADN, il se forme le code par lequel l'information est enregistrée héréditaire. Autres azote-base-séquence: les autres renseignements.

3.2 ???? et nous l'appelons Hugo ??

Dans une cellule chromosome non de division, les fils sont si minces qu'ils ne peuvent pas être vus en microscopie optique.

  • Chromosomes: médias des cellules
  • Génome ensemble de 46 chromosomes chez l'homme ainsi que de déterminer toutes les informations héréditaires

Chacun a 23 chromosomes de son père et 23 chromosomes de sa mère. 23 chromosomes qui contiennent toutes les informations, donc il n'y aurait théoriquement embryon peuvent se réaliser. Il se agirait d'un clone. L'ADN-texte est divisé en gènes, dont chacun fournit des informations pour une propriété. Une gène fournit les informations pour une protéine, déterminent habituellement protéines ancrés ensemble une propriété.

Allèle: variante du gène, par exemple, de type A et de type B de la mère au père.
Les différentes formes d'un gène particulier. Une cellule humaine contient environ 80 000 à 100 000 gènes.
Organisation du génome humain: la responsabilité pour la recherche sur le génome humain.
HUGO fait un très grand recherche biologique, l'identification des gènes de l'être humain.

3.3 La traduction

Plusieurs protéines ont tous une signification biologique différent dans le corps. Les molécules de protéines sont de grandes molécules, les chaînes peuvent être constitués par des milliers de molécules d'acide aminé. Il existe 20 acides aminés différents disponibles pour construire des protéines. En raison des variations dans le nombre d'acides aminés, les types d'acides aminés, la séquence des acides aminés et la manière dont elles sont pliées en une structure spatiale, permet de infinie variété des molécules de protéine que possible. Les informations sur la construction de sorte ?? n se situe dans la molécule d'ADN. ADN inclut le plan de construction avec lequel la cellule fait molécules de protéines.

Triplets amino acide ADN:
  • Alanine CGA CGG CCG CGT
  • Glutamine GTT GTC
  • Méthionine TAC
  • Serine AGA AGC AGG AGT TCA TCG
  • LOI codons ATT ATC

Ci-dessus vous voir quelques acides aminés avec leurs codes d'ADN. Les trois triplets inférieurs ne codent pas pour un acide aminé. Ils indiquent ce qui arrête la production de la protéine. Les bases azotées avec les abréviations A, T, C et G sont les lettres de mots de code qui forment un mot de code avec l'autre à partir de la langue de l'ADN.

  • Triplet: mot de code, trois bases azotées consécutifs. 1 triplet ADN est le code pour un acide aminé dans une molécule de protéine.
  • Gene: toute la phrase de la langue d'ADN, se compose de nombreux mots de 3 lettres qui codent ensemble protéine complète. Commence toujours par TAC et toujours se termine par un codon stop.
  • ARN: copie du gène qui est nécessaire, passe à travers les pores nucléaires dans le cytoplasme
  • Ribosome: cet organite traduit le mot de message de l'ARN pour mot

Code Nonsense: des morceaux d'ADN qui ne codent pour des protéines, qui ont été inconnu.
L'ordre des acides aminés dans une molécule de protéine est déterminée par l'ordre des nucleotides dans l'ADN. Le code génétique est un triplet: trois bases azotées codant pour un acide aminé. La production de protéines se effectue à l'aide des ribosomes, via l'ARN.

3.4 Stabilité de l'ADN.

Par mutation d'un gène, l'information génétique peut changer, ce est un changement dans l'ADN.
De nombreuses mutations restent inaperçus, comme gène de la couleur des cheveux dans la cellule intestinale altérée. Mais si la mutation se produit dans le germe, cette mutation est transféré à un enfant. Les mutations sont à la base des différences biologiques entre les organismes d'une espèce.

  • Gene Mutation: Un changement à un seul endroit dans le gène
  • Point de mutation, il ya un changement de base dans le gène de la nourriture, il se élève à plusieurs alleles d'un gène.
  • Chromosome Mutation: plusieurs gènes ont changé sur le même chromosome.

L'ADN peut être endommagé par des choses différentes, comme cellule est gravement endommagé, il se détruit.

Lorsque mutation se produit dans les gènes qui sont impliqués dans la régulation de la division cellulaire peut conduire à des problèmes majeurs. Il peut y avoir division cellulaire sans retenue, par exemple, une tumeur. Une tumeur peut être bénigne, mais maligne. Malin: le cancer. Des mutations se produisent spontanément. Certains facteurs environnementaux peuvent augmenter la fréquence de mutation.

3,5 Jonglerie avec des gènes et des personnes

En utilisant des techniques modernes peut être capturé le modèle de l'ADN de tout le monde. Les maladies héréditaires sont indétectables. Cependant, l'ADN-modèle peut également entraîner des inconvénients.

  • Éthique: la formulation de ce que nous trouvons la limite entre acceptable et inacceptable.
  • Normes: conduite
  • Empreinte ADN: modèle de votre ADN, toujours unique. Les enzymes coupent l'ADN en morceaux, dans un champ électrique, les pièces sont séparés par la différence de masse et la charge électrique. La séquence de bases est ainsi déterminée.
  • Passeport gènes: les informations de votre ADN est défini ici.
  • Pré-embryon ?? s: comme maladie héréditaire est diagnostiqué embryons peuvent être enlevés
  • Thérapie génique: parfois possible de pré-embryon ?? s, réparer ou remplacer le gène défectueux par le gène sain
  • COGEM: Commission sur la modification génétique, donne des conseils sur la thérapie génique dans le pré-embryon ?? s.

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