Spectrophotométrie

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Spectrophotométrie est un procédé pour déterminer les niveaux de certaines substances dans une solution au moyen de lumière. Je vais discuter de la façon dans le travail, et quels sont les avantages et les inconvénients sont.

Comment la lumière est produite?

Tout ce que vous voyez est composée d'atomes et des molécules. Atomes sont très petites perles rondes avec un noyau de protons et de neutrons, et de faire les électrons de cœur. Les électrons sont dans différentes coquilles. Lorsqu'un électron dans une coquille est d'un niveau plus élevé que dans un état de montée. L'électron ne sera pas toujours dans l'état de rester battu, il sera à nouveau revenir rapidement à sa coque d'origine, l'état du sol. Quand un électron de l'état frappé pour revenir à l'état du sol, la lumière est libre.

Comment ne spectrophotométrie?

Les substances peuvent aussi absorbant la lumière et de réflexion que nous appelons absorptiespectometrie.
Si nous avons une feuille de papier vert et de prendre une bougie brillance blanc, puis le vert de papier, ce qui arrive aussi quand nous obtenons il un feu vert pour briller. Mais si nous voyons une bougie bleue semble être la lumière bleue et jaune est jaune. Ce est parce que rayonnement lumineux voorbeweegt que ondelettes. Les ondelettes ont également une longueur, le plus d'énergie, l'ondelette, plus la longueur d'onde. Le spectre de la lumière visible se situe entre 400 -750 nm. Une personne voit plus. Pure lumière blanche contient toutes les longueurs d'onde.
Quand nous la lumière blanche réfléchie sur un livre vert semble alors les longueurs d'onde vertes, tandis que d'autres longueurs d'onde sont absorbées.

Si nous tache d'eau avec un colorant vert et un opschijnen de lampe blanche réfléchissant ensuite à nouveau la zone verte et d'absorber le reste, mais parce que ce est une solution d'eau, il permet également une partie de la lumière. La quantité de lumière le passage doit être mesurée, et dit quelque chose à propos de la concentration de colorant dans la solution.
Lorsque la concentration croissante 2x 2x alors le moins de lumière. Lorsque nous avons une solution diluée 2x 2x plus sera la lumière. Il existe une relation linéaire.
La quantité de lumière que nous appelons l'extinction du passage.

Courbe d'étalonnage

Un spectrophotomètre est constitué d'une source de lumière, un détecteur et une cuvette. Une cuvette est un petit tube de verre où le liquide pénètre. La source lumineuse émet une lumière d'une longueur d'onde spécifique sélectionnée par la cuvette et le détecteur mesure l'absorbance. Quand cela se est produit avec cinq solutions dont la concentration est connue, une courbe d'étalonnage peut être effectué. Une courbe d'étalonnage est une courbe avec l'axe des abscisses représente la concentration de colorant et l'axe vertical de l'extinction. Si vous avez été as bien fait sur la ligne assez simple. Maintenant, vous pouvez mesurer l'échantillon et vous permet de lire l'absorbance, la concentration de la carte.

Avantages
  • Ce est pas cher
  • Il est facile

Inconvénients
  • Ce est beaucoup de travail. Faire les solutions et les dilutions prend du temps, et avec quelques dispositions devrait également être attend un certain temps.
  • Toutes les dispositions ne sont pas aussi précis.
  • Le résultat est beaucoup de décombres.
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