Que trahit l'examen de placenta

FONTE ZOOM:

L'examen de placenta peut déjà faire la lumière sur les changements dans le matériel génétique du foetus en début de grossesse en utilisant une élimination des villosités choriales dite.


Pourtant, alors que le placenta est dans sa phase de développement, une biopsie des villosités choriales dite peut déjà être fait. Ce est à des éléments de type fil du placenta, qui peut être obtenu de deux façons différentes. Soit le médecin enlève le tissu avec un cathéter à travers le col de l'utérus ou il insère une aiguille à travers la paroi abdominale et prélève un échantillon sous contrôle échographique. Cependant, dans un stade ultérieur de la grossesse peut être extrait à partir des échantillons de placenta encore matures.

Lorsque l'examen de placenta est conseillé
La biopsie du placenta est principalement utilisé chez les femmes enceintes qui ont déjà dépassé l'âge de 35 ans, puisque avec eux le risque de variation génétique est augmentée. Bien que des anomalies génétiques antérieures ont eu lieu au sein de la famille ou la femme a déjà apporté un enfant handicapé dans le monde, le gynécologue avisera l'enquête de placenta.

Les risques
Comme pour toute procédure médicale, des complications peuvent survenir dans cette enquête. Le risque de grossesse précoce union précaution, cependant, est comparé aux avantages à être faible. Le risque de fausse couche est donnée à environ 0,5 pour cent des femmes enceintes. Si vous considérez que les premiers stades de la grossesse comporte déjà un risque relativement élevé de fausse couche, cette complication doit être considérée comme inacceptable. Infections après un examen ou des blessures causées par l'aiguille insérée placenta sont extrêmement rares. A moins d'effets secondaires dramatiques de la biopsie est un léger saignement qui peut survenir après une chirurgie.

Les Résultats
La biopsie du placenta est l'information très tôt sur les défauts génétiques possibles chez l'enfant à naître. L'intervention est possible à partir de la dixième semaine de grossesse. Dans cette première forme de diagnostic prénatal par exemple, des troubles génétiques comme le syndrome de Down, le syndrome de Patau ou syndrome d'Edwards peuvent être détectés. En outre, les maladies métaboliques peuvent être diagnostiqués par l'enquête de placenta.

Dans prédispositions familiales autres études peuvent être réalisées avec la matière cellulaire du placenta. Avec certaines méthodes biochimiques et de biologie moléculaire médecins sont maintenant capable de détecter même les maladies comme la fibrose kystique ou la dystrophie musculaire. Toutefois, la suspicion d'une maladie spécifique doit être présent pour cette enquêtes spéciales.

En plus des changements génétiques peuvent être détectés à une étude placenta le sexe de l'enfant. Sur demande, cette information est communiquée aux futurs parents. Malformations qui ne peuvent être reconnus par l'enquête de placenta, par exemple, des défauts de la paroi abdominale ou du tube neural. Ces modifications génétiques peuvent révéler que l'amniocentèse à un stade ultérieur de la grossesse.

VOIR AUSSI:
  1.  
  2.  
  3.  
Sans commentaires

Laisser un commentaire

Code De Sécurité