Hémizygote - une explication simple

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Hémizygotie est un terme technique de la biologie, qui se applique dans la sous-région de la génétique. Mais qu'est-ce que cela signifie pour "hémizygote" être? Ceci sera illustré ci-après.

Qu'est-ce que la génétique?

  • La génétique est la branche de la biologie qui traite de la théorie de l'hérédité.
  • Il est basé sur le fait que les propriétés des êtres vivants, que ce soit animale ou végétale, comme la couleur de peau ou la forme des fruits sont encodées dans les gènes et sont transmises à la descendance. Elle peut y parvenir dans un caractéristiques de la reproduction sexuelle de la mère et le père.
  • Les offres génétique avec le fonctionnement de gènes et l'expression résultante de leur part.

Où sont les gènes et comment l'hérédité?

  • Gènes que les segments d'ADN sont désignés qui codent une propriété particulière.
  • L'ADN à son tour, est situé dans les noyaux, généralement sous la forme de chromosomes.
  • Les humains ont 23 paires de chromosomes, chacun portant différents gènes. 22 autosomes et une paire gonosomales.
  • Une paire de autosomique a donc ensemble deux fois chaque gène. Une fois la mère, même le Père.
  • Ce est différent quand gonosomique paire qui détermine le sexe. Les résultats combinés dans une incarnation féminine XX, XY pour un mâle. Un chromosome Y est genärmer, ce est pourquoi il ya beaucoup de gènes que dans le chromosome X sont à la paire gonosomique de chromosome.
  • Le possible par la gènes valeur caractéristique est appelée allèle.

Alors qu'est-ce "hémizygote"?

  • Normalement, il ya toujours deux allèles pour chaque caractéristique, comme ce est toujours à propos de paires de chromosomes. Ceci est appelé hétérozygote.
  • Dans un mode de transmission qui est hémizygote, une seule paire de chromosomes dans un allèle pour un trait est présent, car il est à un héritage gonosomique.
  • Le résultat est que de plus en plus prévalent dans le cas d'allèles récessifs, car aucun partenaire dominant est présent.
  • Pourquoi les hommes sont touchés souvent à des maladies héréditaires gonosomiques renforcées, que les femmes de ces maladies ont deux allèles, et malgré un allèle touchée ont encore la capacité d'équilibrer un allèle dominant saine.
  • Dans le même temps, ils peuvent continuer à transmettre la maladie, qui se traduirait par un descendants mâles, à l'expression.
  • Ces personnes sont ensuite hémizygote pour cette fonction.
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