Héritage Geschlechtschromosomale - Déclaration

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L'hérédité geschlechtschromosomale est le passage de traits à l'un des deux chromosomes sexuels, ce est à dire sur le chromosome X ou Y. Ce couplage des chromosomes sexuels a certaines lois et les probabilités avec elle - comme dans l'hémophilie, l'hémophilie, obtenir les presque exclusivement les hommes.

Ce est un héritage de geschlechtschromosomaler

Les caractéristiques telles que la couleur des yeux ou de la taille, mais surtout tous les processus, les textures et les fonctions de l'organisme sont donnés dans les gènes - et ceux-ci forment les chromosomes. Les humains ont 46 autosomes et deux chromosomes sexuels. Ce dernier déterminer le sexe - l'homme qu'ils sont les chromosomes YX, dans le XX féminine - L'ancien encodage d'autres opérations et de fonctionnalités.

  • Autosomes viennent toujours par paires. Deux chromosomes d'une paire codent la même information - quoique sous une forme différente. Ainsi, les yeux bleus codent un chromosome tandis que l'autre brune codée. Une caractéristique est dominante sur contre l'autre et se poursuit à travers l'un ou les deux se produisent également.
  • Les chromosomes sexuels, les chromosomes sexuels viennent en couples. Chez l'homme, cependant, ils ne sont pas homologues, comme cela a un Y, et un chromosome X. Signifie un héritage geschlechtschromosomaler qu'une caractéristique sera transmise à l'une des hormones sexuelles. Les déclencheurs certaines considérations en ce qui concerne la répartition de la fonctionnalité dans les deux sexes.

L'héritage de l'hémophilie comme un exemple

L'héritage de geschlechtschromosomale sera désormais sur la base de l'hémophilie, l'hémophilie, illustre.

  • Le terme «purges» est hérité sur le chromosome X, à savoir récessive, il prévaut sais pas si l'autre chromosome X n'a ​​pas ce défaut. Ainsi, les femmes peuvent souffrir d'hémophilie que lorsque leurs deux chromosomes X portent le trait, ce qui ne est presque jamais le cas.
  • Les hommes peuvent être hémophiles, car ils ne ont qu'un seul chromosome X. Le port de ces informations «purges», les hémophiles de partie intéressée, parce que l'information ne est pas dominé par un autre chromosome X sans aucun défaut.
  • Les femmes peuvent être les femmes porteuses, afin de transmettre le trait, sans même être malade. Une femme ne peut devenir malade quand ses hémophiles père et leur mère est Konduktorin et le chromosome X défectueux du père et le chromosome X de la mère défectueuse est passé - et ce est, comme je le disais, ne est presque jamais le cas. Les hommes peuvent souffrent avec une chance de l'hémophilie de 50 pour cent, si la mère est Konduktorin parce qu'ils reçoivent du Père pour le chromosome Y de la mère et l'un des chromosomes X. Les pères peuvent donc passer sur le hémophilie trait que des filles, mais pas malade parce qu'ils obtiennent un chromosome X de la mère saine.
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