Héritage maternel - ce qui est derrière tout cela?

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Vous avez certainement appris très tôt à l'école, chaque enfant et chaque animal nouveau-né hérite de 50 pour cent du patrimoine de son père et 50 pour cent de sa mère. Mais ce ne est pas tout à fait exact, parce que chaque progéniture hérite toujours un peu plus de sa mère que le père. Cet héritage dite maternelle est basé sur l'ADN mitochondrial.

Les mitochondries sont

Les mitochondries sont en dehors des bactéries procaryotes dans tous les êtres vivants avant. Vous êtes dans les cellules et sont des organites très importants.

  • Ces organites sont d'une importance particulière pour le budget de l'énergie. Ils sont comme les centrales électriques de la cellule. Sans elle, une structure complexe des êtres vivants ne aurait pas été possible dans le cours de l'évolution.
  • En outre, ils jouent un rôle dans le métabolisme du calcium de l'organisme. Vous pouvez stocker le calcium et l'émettre au besoin.
  • Mais mitochondries sont tout sauf organites cellulaires simples. Ils ont leur propre ADN et se répliquent de manière autonome et indépendamment de la cellule. Au cours de la division cellulaire, les mitochondries existants sont affectés au hasard à la fois des cellules émergents.

Intéressant est l'origine des mitochondries. On pense que ces organites ont été initialement obtenu auto bactéries dans une autre bactérie. Ce était mutuellement bénéfique, parce que les mitochondries produisent l'énergie de haute qualité et ont reçu en nutriments de change fournis.

  • Cela a conduit à un grand avantage et diverses formes de vie pourrait se poser. En particulier, les organismes multicellulaires tels que les animaux, les plantes et les champignons ne auraient pas développé sans cette connexion.
  • Bien que les mitochondries ont leur propre génome, mais peu à des gènes uniques ont été adoptées par la cellule hôte et les mitochondries ont été perdus. Les protéines nécessaires à l'installation, l'exploitation et la division des mitochondries ont donc de plus en plus externalisées.
  • Les créatures d'aujourd'hui ont dans leur ADN, donc environ 1000 gènes mitochondriaux. Les mitochondries des gens eux-mêmes ont seulement environ 37 gènes. Ce est leur a été perdu l'occasion de se remémorer indépendamment de l'hôte. Ils sont en dehors d'une cellule ne est plus viable.

Ainsi, l'héritage mitochondrial expire

  • Dans la reproduction des organismes avec des mitochondries doit être "hérité", parce que sans ces organites ne fonctionne pas le développement de l'ovule fécondé - l'organisme nouvellement formé ne serait pas viable.
  • Le sperme sont trop petits et presque perdre la totalité de leur cytoplasme. Par conséquent, ils ne peuvent pas porter mitochondries avec elle. L'œuf est, cependant, beaucoup plus grande et apporte les mitochondries.
  • Après sperme et l'ovule sont fusionnés division cellulaire commence. Les mitochondries, comme décrit ci-dessus, chaque réparti à peu près également sur les cellules nouvellement créées.

Un génome des mammifères a été en moyenne environ 25 000 gènes. De tous ces gènes sont hérités père et la mère une version différente. Ajouté à cela sont les mitochondries qui peuvent venir avec leurs 37 gènes seulement de la mère. La mère a hérité automatiquement gènes donc toujours plus pour le jeune que le père. Par conséquent, le transfert de mitochondries est aussi appelé "héritage maternel".

L'importance de l'héritage maternel

À première vue, on pourrait penser que 37 gènes pas particulièrement entrent en jeu, mais a perdu dans le montant des autres, les gènes hérités. Ce est aussi dans la plupart des cas. Toutefois, les gènes mitochondriaux peuvent également décider sur la santé et la maladie d'un être vivant.

  • Les mitochondries sont les centrales électriques de la cellule. Par conséquent, il est livré avec des défauts génétiques causent souvent des problèmes dans les tissus qui sont fortement tributaires de l'énergie. Ce sont principalement les muscles et les nerfs.
  • La plupart des maladies résultant commencent à l'adolescence et sont très progressive. Les symptômes peuvent varier en fonction de quel gène est défectueux, être très diverses: la paralysie, la dysphagie, une faiblesse musculaire sévère, le strabisme, la démence, et bien plus encore. Traitement ne est pas possible actuellement.

Troubles dans les mitochondries sont toujours héritées de la mère à tous les descendants et toutes les filles héritent encore à tous leurs descendants. Parfois, des mélanges de organites cellulaires fonctionnelles et sont défectueuses. Puis il est crucial comment ils sont distribués dans l'œuf fécondé. Les enfants peuvent parfois être dans ce cas beaucoup moins ou plus de sa mère du défaut héréditaire touchés.

En raison de leur héritage spéciale peut utiliser l'ADN mitochondrial dans la science bonne pour les études évolutives. Par exemple, on peut facilement prouver par les similitudes et les différences dans l'ADN mitochondrial, combien différents peuples sont liés. Souvent trouvé cela intéressant conclusions sur les migrations. Très souvent, de différentes manières en fonction de la «première mère" a voulu, revenir à tous les individus de la même espèce. L'humain "Eve mitochondriale" vécu selon ces études en Afrique il ya environ 150.000 ans.

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