L-fructose et la notation Haworth - il est possible de visionner correctement

FONTE ZOOM:

Si vous souhaitez transférer L-fructose de la projection de Fischer dans la notation Haworth, vous avez juste besoin d'un régime simple à appliquer. Selon ce schéma, vous pouvez toutes les formules du transfert d'une représentation à l'autre.

Représentation de la L-fructose dans la projection de Fischer

Considérons la représentation de L-fructose dans la projection de Fischer. Faire attention à la numérotation des atomes de carbone et l'agencement des groupes hydroxyle.

  • La partie supérieure a un atome de carbone lié à deux atomes d'hydrogène, un atome d'oxygène et une seconde liaison dirigée vers le bas à l'atome C.
  • Lors de la deuxième atome de carbone est une double liaison à un atome d'oxygène. Ce est disposée à droite de la chaîne. Descend une liaison à l'atome C-3.
  • Ce est un groupe OH et à gauche un atome d'hydrogène sont disposés à droite, vers le bas, il ya une liaison à l'atome C-4 de la chaîne.
  • Le 4 atome de carbone, un groupe hydroxyle sur l'atome gauche et un H est droite, la 4e produit obligataires à 5. C atome.
  • En outre, le 5 atome de carbone est un groupe OH sur la gauche et un atome de H situé à droite, la liaison passe à 4. 6. atome C.
  • Qu'il ya encore deux atomes d'hydrogène et groupe OH.

L-fructose ne diffère de D-fructose par la disposition des atomes d'hydrogène et les groupes OH sur le troisième quatrième et cinquième atome de carbone.

Conversion dans la notation Haworth

  1. Imaginez que vous allumez la chaîne autour de 90 ° en ce moment. C1 est maintenant sur la droite et la gauche C6. Ce qui était juste avant est maintenant réduit ce qui restait de la rotation est en place. ,
  2. Le lien entre DEM3. et le quatrième atome de carbone est maintenant légèrement tiré vers le bas. Ce est donc plus proche de l'observateur.
  3. Maintenant atteindre le long de la liaison sur le 1er et le 6 atome de carbone CH2OH.
  4. Maintenant, placez le groupe CH2OH de 1 atome de retour de sorte que vous derrière le 3ème atome de carbone.
  5. Remplacer le groupe OH en C-5 atome avec le groupe CH2OH.
  6. Réglez le H du groupe OH en O, welchesan le second atome de carbone est lié. Pauses a caractérisé la double liaison à l'atome d'oxygène. Il en résulte une manière contraignante à 2 C et O sur l'ancien groupe OH.
  7. Vous pouvez maintenant vous connecter à l'O C2 et d'organiser un groupe OH en C cela.

Si vous suivez ce régime, il est assez facile de représenter L-fructose dans l'orthographe Haworth.

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