L'analyse généalogique - une explication de la méthode

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L'analyse de pedigree montre avec cette déclaration se réfère au degré de parenté sein d'une famille et ainsi peut également fournir des indications sur l'héritage de certains traits comprennent. Ceci est particulièrement important pour les maladies génétiques héréditaires tels que l'hémophilie.

Une explication de la construction d'un arbre phylogénétique

  • Les arbres généalogiques sont un modèle de famille. Pour les membres féminins de la famille un cercle autour de la représentation benutzt.Zur de membres masculins de la famille est généralement dans l'arbre de la famille un carré est utilisé.
  • Les personnes qui sont en contact direct avec l'autre, et un enfant ou plusieurs enfants ont été témoins sont connectés dans l'arbre avec un point-virgule.
  • Les enfants sont également reliés par des lignes avec les parents.
  • vecteurs de maladies sont remplis en noir dans l'analyse de pedigree en général. Les icônes de sujets sains restent blancs. Conducteurs, à savoir les personnes qui portent le gène de la maladie, mais ne pas avoir à être marqué par un point noir.

Sur la base de ces observations, l'analyse de pedigree est plus facile.

Comme l'analyse de pedigree fonctionne en termes de maladies

  • L'analyse généalogique peut être fait de plusieurs façons. Pour ce faire, vous devez tout d'abord vous informer que ce est pour une maladie héréditaire.
  • Il ya maladie génétique autosomique gonosomique et, ce est à dire les maladies qui découlent des chromosomes sexuels et des maladies génétiques qui se posent les autres chromosomes.
  • En outre, il existe deux voies de transmission qui sont utilisées pour expliquer certaines maladies. Une fois, une caractéristique héritée dominante ou d'un trait récessif est héritée. Dans hérédité dominante, la maladie brise toujours pas. Transmission récessive saute généralement une génération, il peut arriver qu'une personne porte la marque de la maladie, mais la maladie ne éclate pas.
  • Traits dominants sont marqués dans le pedigree avec un "grand A". La lettre représente la caractéristique ou allèle. Traits récessifs sont marqués avec un «petit a». Dans les maladies gonosomiques les lettres "X" et "Y" sont utilisés de la même manière.
  • Si une caractéristique dominante est, la maladie éclate. Si une personne est dans le pedigree avec les caractéristiques «Aa», de sorte qu'il a la maladie héréditaire dominante. En revanche, les deux caractéristiques de la maladie récessifs doivent être préoccupés par la maladie éclate. Une avec "aa" personne nommée est malade, l'un avec "Aa" personne nommée est dans le cas d'une transmission récessive de passer uniquement les porteurs de l'allèle malades et mai de cette.
  • Dans l'analyse de pedigree vous devez considérer ces quatre facteurs et pouvez mieux décrypter votre maladie. Une déclaration garantie ne est pas immédiatement disponible, cependant.

Comment reconnaissez-vous un mode de transmission autosomique

  • Maladies autosomiques ne sont pas spécifiques à chaque sexe. Donc, vous ne payez pas attention à savoir si plus de femmes ou les hommes sont plus touchés dans l'analyse de pedigree. Probablement environ le même nombre de personnes touchées.
  • Dans une maladie autosomique dominante se produit à chaque génération. L'explication se applique lorsque les deux parents sont malades, afin que l'enfant est malade.
  • Parents malades peuvent avoir des enfants en bonne santé, si vous souffrez hétérozygote. Cela signifie que d'un seul allèle est affectée. Obtient l'enfant de deux parents de l'allèle sain, il est également en bonne santé et la maladie ne peut pas transmettre.
  • Si les parents sont homozygotes, ce est à dire qu'ils portent deux allèles malades, les enfants sont malades et peuvent transmettre la maladie.
  • Une transmission autosomique récessive est indiqué par le saut de génération. Assurez-vous que lorsque l'analyse de pedigree de savoir si une génération a été sautée, et si vous voyez des différences entre les sexes.
  • Dans le mode de transmission autosomique récessive parents sains peuvent aussi avoir des enfants malades quand ils sont seuls conducteurs. Cela signifie qu'ils portent la fonction malade, mais cela ne se produit pas, car un mode récessif, les deux allèles doit être affectée.

L'analyse généalogique des maladies gonosomiques

  • Maladies gonosomiques liés aux sexes. Vous devez faire attention à savoir si plus de femmes ou les hommes sont plus touchés dans l'analyse de pedigree pour corriger explication du chemin de l'héritage.
  • Ya plus de femmes sont concernées, il est fort probable qu'un gonosomique hérédité dominante. Si le père est malade, alors toutes ses filles sont malades. Vous avez reçu de lui le «grand X". Les fils du père affligé sont en bonne santé, même si la mère est en bonne santé.
  • Si la mère est homozygote affecté, alors tous leurs enfants sont touchés par la maladie. Si la mère est hétérozygote touchés, de sorte que la probabilité que vos enfants tombent malades, à 50%.
  • Demandez à l'analyse généalogique fixe que plus d'hommes sont touchés, alors il est statistiquement plus susceptibles d'une transmission récessive gonosomique. Les femmes portent deux chromosomes X, alors vous pouvez compenser la maladie avec un allèle sain. Alors que les hommes ne ont qu'un seul chromosome X. Hériter l'allèle malade, la maladie éclate à vous.
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