L'analyse généalogique - une introduction avec des exemples

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Si jamais vous souhaitez développer une nouvelle rose qui obtient la couleur de la plante mère et la robustesse d'un autre, vous pouvez essayer cette facile. Si votre chien est élevé pour hériter de la douceur de la chienne voisine et l'intelligence de vos propres Rüpels, vous resterez dans le doute à propos de quoi que ce soit d'autre choix. Mais si vous voulez savoir comment les traits humaine ont été transmis et aidera simplement une analyse de pedigree.

Cette analyse est utilisé lorsqu'il se agit de prédire la valeur caractéristique humaine.

Les principes de l'analyse de pedigree

  • L'analyse de pedigree est déjà un très vieux modèle a été conçu pour étudier les gènes de personnes. Ici, la recherche est d'autant plus difficile que chez les animaux ou les plantes. Car dans ce cas d'intérêt, vous pouvez enregistrer les pedigrees ou faire des expériences de passage en cas d'urgence. Chez l'homme pedigrees sont très rarement disponibles qui sont assez grands et les expériences de passage sont de toute façon impossible.
  • Par conséquent, on doit penser à quelque chose, en plus de l'analyse des pedigrees analyse des Karyogrammen, recherche jumeaux et certaine population méthodes statistiques aux fins ont également été mis au point pour en savoir plus sur les gènes de personnes.
  • Dans une analyse d'un arbre généalogique, une approche logique dans les étapes suivantes sont nécessaires:

La première est demandé si la fonction en question est héritée dominant ou récessif. Une indication qu'une caractéristique est héritée dominante si elle montre à chaque génération. Si non, à une génération plus âgée des deux parents La caractéristique qui est une indication que ce est un trait récessif.

  • Si ce est une prévision a été faite, il est demandé si la fonction est gonosomique ou autosomique.
  • Autosomique est de loin le cas le plus fréquent, parce que les autosomes sont les chromosomes qui ne sont pas chromosomes sexuels. Sur les 46 chromosomes que l'homme possède en 23 paires, ne existe pas. 1-22 autosomes. En sexe autosomique d'héritage ne joue pas un rôle.
  • Seule la paire de chromosomes pas. 23 contient les chromosomes sexuels, qui sont aussi appelés chromosomes sexuels. Paire de chromosomes pas. 23, cependant, contient le chromosome X et un chromosome mâle Y chez les femelles ont deux chromosomes X. Si les gènes sur les chromosomes sexuels X et Y, est le sexe dans l'héritage devient apparente.
  • Pour en savoir qu'il est demandé se il est connu par cette fonction correspondant qu'il peut être transmis de chaque parent aux garçons et aux filles. Car ce est seulement le cas lorsque la caractéristique est héritée selon un mode autosomique au patrimoine gonosomaler, ce est compliqué et ne pouvait être expliquée de manière adéquate dans le contexte de cet article.

Si ces étapes préliminaires ont été réalisées, l'analyse de pedigree est complété par chaque génotype est entré ce est sûr ou peut être engagée.

La conclusion de l'analyse est la raison pour laquelle ces types surviennent et pourquoi les alternatives respectives ne peuvent pas se produire.

L'analyse généalogique concrètement

Vous voulez un exemple concret en direct pour vous aider à mieux comprendre l'analyse de pedigree? Vous obtiendrez:

  1. Donc, vous devez d'abord déterminer si la propriété est héritée dominant ou récessif.
  2. Supposons que ni vous ou votre femme est une rousse, alors vous pouvez être sûr que le terme «cheveux rouges» est récessif.
  3. Ce gène est autosomique passé. Comme avec de nombreux autres gènes est connue par ce gène est qu'il est sur l'une des 22 premières paires de chromosomes, à savoir paire no. 16
  4. Par conséquent, les combinaisons suivantes sont possibles avec un enfant possible: le gène de l'enfant pour ce caractère est composé de deux allèles dominants, l'enfant ne est donc pas une rousse, et aucun de ses héritiers est une rousse quand il se propage uniquement avec des personnes dont les gènes cheveux roux pas non plus passer. L'enfant a le gène de ce trait est composé d'un dominant et un allèle récessif, alors l'enfant ne est pas une rousse, mais peut aussi hériter de la cheveux roux avec un partenaire hétérozygote. L'enfant a le gène de ce trait est composé de deux allèles récessifs, alors l'enfant sera rousse.
  5. La probabilité que l'enfant rousse dans une telle combinaison serait d'indiquer dans cet exemple, avec un quart-trois quarts. Pour l'analyse de pedigree, l'explication la plus économique est toujours utilisé, ce qui entraînerait dans cet exemple signifie que l'on pourrait attendre de la combinaison la plus probable de gènes des parents. Et puis suppose que les deux parents ont chacun un allèle dominant et récessif NR R allèle. Pour l'enfant, ainsi combinaisons suivantes sont: RR, R NR NR R NR NR, soit trois fois et non pas une fois rousse aux cheveux roux.


Une analyse du pedigree mais toujours sort seulement des probabilités. Il se pourrait bien que les deux parents blondes moyennes obtiennent un enfant roux dès la première fois, bien que purement statistiquement seulement le quatrième enfant est susceptible d'être une rousse.

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