L'expérience Meselson-Stahl - expliquée simplement

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Tout le monde a entendu parler de l'expérience Meselson-Stahl. Mais ce qui le prouve, et comment l'expérience a été réalisée? Découvrez tout ce que vous devez savoir, explique simplement et clairement.

Le contexte historique de l'expérience Meselson-Stahl

  • 1869 a vu le médecin Miescher première fois -short ADN acide désoxyribonucléique dans les cellules. Avery 1943 pourrait se révéler que l'ADN est le support de l'information génétique. 1953 sa structure par Watson et Crick a été détectée.
  • Après il a été démontré que l'ADN contient l'information génétique est codée et comment sa structure est, il ne était pas clair comment ils sont distribués lors de la division cellulaire pour les deux cellules filles. Avec chaque division cellulaire de l'information génétique doit être entièrement divulguée et ne doit pas être réduit de moitié.
  • Publié en 1958, Meselson et Stahl leur expérience pour démontrer que l'ADN est répliqué semi-conservatrice ou doublé. Vous avez cherché pour les bactéries.

Le Replikatonsmechanismus DNS a simplement expliqué

  1. L'ADN est doublée avant chaque division cellulaire, à savoir, reproduit, seulement pour être réaffectés en totalité à deux cellules filles. Il n'y a donc pas de perte de l'information génétique.
  2. L'ADN est composé de deux brins, les deux qui contiennent le code génétique, juste chaque "miroir". Lors de la réplication de ce double fil est ouvert, et un nouveau sur chaque brin.
  3. Ce mécanisme est appelé "la réplication semi-conservatrice", car à la fin de chaque molécule d'ADN résultant chacun consistant en un vieux et un brin nouvellement synthétisé. Ceux-ci sont ensuite distribués aux cellules filles.

La procédure expérimentale de l'expérience Meselson-Stahl

  • L'expérience est basée sur celle de la réplication de nouveaux brins d'ADN sont synthétisés à partir de matières provenant de la cellule. Un matériau est de l'azote. Il est repris par les cellules de l'environnement.
  • Meselson et Stahl élevés de bactéries sur un milieu nutritif contenant un azote plus lourd que la normale ne se produise. Les cellules bactériennes assumer ces lourdes azote et utilisé pour produire chacun un nouveau brin d'ADN de leur division.
  • Le brin d'ADN nouvellement synthétisé est alors constitué d'un atome d'azote normale «légère» et un brin avec l'azote "lourd", comme à chaque vieux train un nouveau est créé. De même le vieux les cellules bactériennes nouvelle et ont tous deux brins d'ADN de poids différents.
  • Après la première division cellulaire après environ 20 minutes, élimine les bactéries du milieu de culture et les centrifugé. Dans cette technique, on sépare par la gravité d'une substance. L'ADN bactérienne se accumule en un seul point, puisque toutes les cellules à la fois le parent, comme aussi les cellules filles les mêmes deux brins d'ADN.
  • L'ADN accumule à un point où les tissus plus lourds que l'ADN, qui est composé uniquement de la légère accumulation d'azote normale. Cela explique que même l'azote lourd a été utilisé dans l'ADN nouvellement synthétisé.
  • Dans la prochaine étape de la bactérie d'expérimentation Meselson-Stahl sont de nouveau attirée sur un milieu nutritif avec de l'azote lourd, mais cette fois maintenu qu'ils partagent deux fois. Centrifugé l'ADN des bactéries, une bande d'ADN rassemble au niveau de l'ADN de la bactérie, la première étape de l'expérience. Une partie des bactéries a donc encore un ADN qui est composé d'un brin ayant un brin avec un léger et de l'azote. Mais une seconde bande d'ADN recueille plus profond, car il est composé de deux brins avec l'azote lourd.
  • Dans la dernière étape de l'expérience qui suit est arrivé: d'abord, un nouveau volet «lourd» est synthétisée par la légère DNS sur chaque brin. Les deux molécules d'ADN, semi-lourds maintenant demi-lumière sont distribués aux cellules filles de la première génération. Dans la division de cellule suivante sévère DNS est mis en place sur chaque brin, de sorte qu'à la fin d'une molécule d'ADN causés par deux grands axes de la pure et mélangé à nouveau à partir d'une molécule d'ADN semi-sérieux, mi-lumière.

L'expérience Meselson-Stahl explique tout simplement que l'ADN est répliqué semi-conservatrice et non discontinue ou conservateur.

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