SI: la Fondation de la SLA

FONTE ZOOM:
La sclérose latérale amyotrophique est une maladie musculaire rare avec une course rapide et fatale. Ce est une "maladie orpheline". Les maladies orphelines sont des maladies qui ne sont pas financièrement si peu d'intérêt à l'industrie pharmaceutique.

Fonds de recherche de la SLA

Dans les années quatre-vingt du siècle dernier il y avait un patient qui a commencé à recueillir des fonds pour la recherche. Ce était Johan Roelink. Il a réussi. Entré de tous les coins de l'argent, assez de recherche et si bien qu'il y avait surplus qui est encore utilisé chaque année une partie de la recherche.

La Fondation Parachute

Fondation de parachutistes a été fondée par un autre patient, qui était Vincent Straatman. La Fondation Parachute est une association de pairs qui organise des activités pour les personnes atteintes de la SLA.

La Fondation de la SLA

La Fondation de la SLA a émergé des Fondations ci-dessus et fondée en 2001 par Herman de Jong.
L'objectif principal de la Fondation ALS était la fondation du Centre de la SLA

Besoins annuels de la Fondation ALS 300 000 pour maintenir le Centre SLA.

Collecte de fonds

L'intention de cet article de vous assurer qu'il y aura € 300,000. Chaque année. Oui, vous avez bien lu, cette question, je vôtre personnellement. Et pourquoi pas, vous êtes toujours partie de notre société? N'est-ce pas? Ou avez-vous avez parfois pensé que la lecture de mes articles est un cas libre ou quelque chose? Ce est à peu une erreur!

Vous pouvez dépenser cet argent en commun par de très beau film d'envoyer dans votre réseau. Le film se appelle je sonne la cloche. Ce est une collection virtuelle, tellement que je ne vous demande pas, vous ne avez même pas votre maison pour elle.
Et ... merci d'avance pour votre peine.
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