Synthèse de colorants azoïques

FONTE ZOOM:

Les colorants azoïques comprennent une vieille colorant alimentaire et des indicateurs. La synthèse suit toujours le même principe. Les deux étapes clés sont la diazotation et la copulation azoïque.

Des informations sur les colorants azoïques

  • La particularité de colorants azoïques est la présence d'au moins un soi-disant groupe azoïque ou azo pont. Il est composé de deux atomes d'azote qui sont reliés par une double liaison. Afin que les colorants azoïques peuvent être généralement représentés par R1-N = N-R2.
  • Si un colorant azoïque même deux groupes azoïques, il est plus précis d'un colorant diazoïque. De même, il existe triazo trois groupes azoïques et Tetraazofarbstoffe ou polyazoïque.
  • Les groupes azoïques sont toujours chromophores. A est un groupe chromophore de colorant d'un colorant. En outre, des groupes aromatiques et d'autres substituants pour la nuance exacte de la couleur sont cruciales.
    Les substituants peuvent influencer le comportement de solution fortement. Grâce à de nombreux groupes polaires qui autrement colorants azoïques non polaires et organiques peuvent être solubles dans l'eau.
  • La synthèse de colorants azoïques se fait à partir d'une amine, aniline souvent, le nitrite de sodium, acide chlorhydrique et d'une molécule ayant une masse volumique relativement élevée d'électrons par effet + M en un point. Les étapes de réaction sont ainsi appelés diazotation et la copulation azoïque.
  • Quelques exemples des colorants azoïques sont les indicateurs rouge de méthyle, orange de méthyle Anilingelbund. Mais aussi comme un exemple classique teindre pour les CD, des cires ou des huiles sont utilisées. En tant que colorants les colorants azoïques aliments en raison de leurs propriétés souvent nuisibles rarement utilisés.

La fin de la synthèse

  • La diazotation est la première étape dans la synthèse de colorants azoïques. Tout d'abord, une solution de nitrite de sodium est acidifiée avec de l'acide chlorhydrique. Ce Nitrosyle être libre. Une solution avec des amines aromatiques est ajouté, de sorte que le dessous réagissent nitrosyle avec les groupes amine.
  • Avec l'élimination d'un proton encourir de composé N-nitroso par réarrangement dans le tautomère, un groupe Diazohydroxyl réagi. Par un proton peut maintenant être divisé d'une molécule d'eau et d'un ion diazonium est formé.
  • Le couplage azoïque est une substitution électrophile du second ion diazonium avec un substituant. En raison de la structure spatiale réagir les composés avec un effet principalement + M avec l'ion diazonium, comme dans ce cas la position para pour le premier résidu du substituant, la densité électronique est augmentée. Dans cette réaction, un proton est libéré de nouveau.
VOIR AUSSI:
  1.  
  2.  
  3.  
Sans commentaires

Laisser un commentaire

Code De Sécurité