Types de mutations - des faits intéressants sur la génétique

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En génétique, il existe différents types de mutations qui sont divisés en mutations quantitatives et qualitatives. Apprendre dans ce guide sur les différents types de mutations.

Quelles sont les mutations?

  • Les mutations sont des modifications du matériel génétique.
  • Ils se produisent spontanément, sont héréditaires et non-directionnel. Cela se applique à tous les types de mutations.
  • Les mutations affectent les caractéristiques et sont également fatal en fonction du degré de types de mutation.
  • Les mutations peuvent aussi être déclenchées par rayonnement de haute énergie, produits chimiques, virus ou des chocs de température.
  • Le corps a développé ses propres mécanismes de réparation pour réparer de légères mutations.

Un type de types de mutations sont des mutations du génome

  • mutations génomiques sont parmi les types de mutation quantitatives.
  • Dans mutations du génome, le nombre de chromosomes est modifié. Une personne a 23 paires de chromosomes homologues pour un total de 46 chromosomes.
  • Il ya euploidy et aneuploïdie. Sous euploidy est défini comme étant les types de mutations par ce qui réduit le nombre d'entiers présents dans les chromosomes ou les ensembles de cellule est augmentée. Souffrant créatures sous réduits jeux de chromosomes, de sorte qu'ils ne sont souvent pas viable. Organismes avec l'augmentation du nombre de chromosomes, ont souvent de meilleures performances. Ces types de mutations sont fréquentes dans les plantes.
  • Signifie que le nombre aneuploïdie chromosomique moins un chromosome ou est augmentée. Ces changements affectent les deux autosomes et hétéronome. Un aneuploïdie de heterosomale est par exemple le "syndrome de Down», dans lequel le chromosome 21 est trois fois plus disponible.

Types difficiles de mutations: mutations chromosomiques

Elle est déterminée par les changements dans la structure des chromosomes, ce qui signifie que les pièces d'un chromosome manquant, sont tombés et ont été déposés au mauvais endroit à nouveau, ou ont même doublé.

  1. Suppression: Dans ce type de mutation est une partie de la pièce de chromosome est perdue. Cela se fait soit à la fin ou au milieu du chromosome.
  2. la formation des chromosomes de la bague: Le chromosome forme une boucle et en boucle autour de ces chutes d'intervalle. Toujours dans cette mutation types vont fragments de chromosomes perdus.
  3. Inversion: articles seront tournés dans le chromosome. La structure est ainsi modifiée de manière significative.
  4. Translocation: Parfois parties d'un chromosome à l'autre, non homologue chromosome propagation. Ainsi, l'information génétique est absente de la une dans l'autre, il ya trop d'informations.
  5. Duplication: Sous duplication se réfère au doublement de régions chromosomiques, qui dispose également d'un changement sérieux dans le résultat de la structure des chromosomes.

Les mutations génétiques sont les types les plus communs de mutations

Les mutations génétiques affectent les bases de l'ADN. Il peut être inséré, supprimé ou modifié soit bases. Cela conduit à des changements dans la base des protéines.

  • Des mutations ponctuelles: Une forme de mutations de gènes est la mutation ponctuelle. Dans ce type de mutation, d'une base d'un gène est remplacé par un autre. En fonction de la position de la base, cette mutation a des effets différents. En raison de la dégénérescence du code génétique, il est possible qu'une mutation ponctuelle est sans effet. Ce est alors appelé mutation silencieuse et se produit lorsque la base modifiée code toujours pour le même acide aminé. Lorsque les fils de base arrive que un codon stop est codé, de sorte que la protéine résultante la plus probable sera inutile, car il ne pouvait pas se développer pleinement.
  • Mutations raster: Dans ce type de mutation décale le cadre de lecture sur l'ADN et peut conduire à des changements significatifs dans les protéines à venir en fonction donc sur le point initial. Lorsque mutations balayage d'une ou deux bases seront également introduites ou retirées. Le schéma de lecture est modifiée. Prend la mutation de la grille à la fin de la chaîne de base, les effets sur la protéine sont moins mauvais que la grille serait mutation la produire au tout début.

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