ADN, comment ça marche?

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Il ya beaucoup de façons d'obtenir malade. Presque tout le monde connaît l'existence de virus et les bactéries qui peuvent causer des maladies. Mais il est moins souvent regarde le fait que l'on peut aussi tomber malade à cause d'erreurs dans l'ADN. Comment fonctionne ce mécanisme?

Comment fonctionne le corps?

Le corps humain se compose de nombreux organes et tissus qui, ensemble, constitué de milliards de cellules. Dans chacune de ces cellules est notre matériau génétique dans les chromosomes. Les chromosomes contiennent l'ensemble des informations génétiques nécessaires pour le développement, l'entretien et la propagation d'un individu. Ils peuvent être représentés par de longs fils qui se composent d'une substance que l'on appelle ADN.

L'ADN

L'ADN contient le code qui a déjà capturé nos caractéristiques génétiques. Un fragment d'ADN contenant un tel élément, appelé gène. Chaque gène contient le code pour l'une des nombreuses protéines dans lequel le corps est constitué de. Les protéines ont des fonctions différentes. Ils peuvent être utilisés comme des «blocs de construction» ou hormones agissent, mais aussi des enzymes qui accompagnent certaines réactions chimiques. Les protéines sont de longues chaînes d'acides aminés. Il ya 20 différents types d'acides aminés dans votre corps. Le nombre d'acides aminés qui forment une molécule de protéine est effectuée, et l'ordre dans lequel les acides aminés empêchent déterminer les propriétés et le fonctionnement d'une protéine. Étant donné que le groupe amino de la molécule d'acide aminé peut se lier à une face avec le groupe carboxyle d'un autre acide aminé, il se forme une liaison entre deux acides aminés, dans laquelle est formé un chemin à chaîne longue. Molécule d'ADN constituée de deux de ces chaînes. Ils sont situés dans une double spirale enroulée autour de l'autre. Chaque chaîne se compose de milliers de nucléotides liés. Un nucléotide est constitué de désoxyribose, une base azotée, et un groupe phosphate.

L'information pour les caractéristiques héréditaires d'un organisme est défini dans l'ordre dans lequel les bases azotées contenues dans l'ADN. Les nucléotides ne diffèrent que par des bases azotées, il ya quatre différents: l'adénine, la thymine, la cytosine, la guanine. Ils sont fixés paires, et ceci est réalisé par des liaisons hydrogène d'appariement de bases. L'adénine se lie avec la thymine, la guanine et la cytosine avec. Un chromosome contient un grand nombre de gènes. Un gène existe, par exemple, un gène pour la couleur des yeux, comprenant des centaines de nucleotides. Les bases azotées dans un gène sont disposés dans un certain ordre. Ces séquences peuvent être différentes. Cela comprend un allèle de la couleur des yeux marron un ordre différent d'un allèle de la couleur des yeux bleu.

Réplication de l'ADN
Les gènes sont souvent copiés de sorte que la division cellulaire peut avoir lieu. Ce processus est appelé réplication de l'ADN. À la réplication de l'ADN ont été certains des enzymes impliquées. A différents endroits dans une molécule d'ADN liaisons hydrogène sont ainsi rompu entre les bases d'azote dans les deux chaînes nucléotidiques. Dans le plasma de base contenant des nucléotides libres viennent pour que l'énergie chimique beaucoup. Ils sont utilisés pour la replication de l'ADN, qui ont une base azotée, et trois groupes désoxyribose phosphate. Ensuite, il ya sous l'influence d'une autre enzyme de liaisons hydrogène entre les bases azotées et de nucléotides libres dans les chaînes les deux. En conséquence, il se forme sur chaque ancienne ADN à chaîne, une nouvelle chaîne complémentaire. Dans la réplication de l'ADN, l'ADN est donc tout simplement doublé permettant de nouvelles cellules peuvent se développer qui peut remplacer l'ancienne ou peut réparer. De cette manière, le corps est construit. réplication de l'ADN est un processus compliqué, et cela peut aussi aller loin de la vérité. Si vous essayez de guérir ces erreurs, la thérapie génique peut être une solution.

Régulation de l'expression des gènes
Pratiquement toutes les propriétés génétiques entrent par transcription et traduction réfléchie par l'action de certaines enzymes qui sont synthétisées dans les cellules. Toutes les cellules du corps contiennent une quantité identique de l'ADN et ils sont capables de produire des milliers de différentes enzymes. Comment pourrait encore être synthétisé très différentes enzymes dans les cellules de différents tissus, est due à la majeure partie des molécules d'ADN est bloqué dans les chromosomes, de sorte que les informations contenues dans ces pièces ne peut être lu. Les informations contenues dans cet ADN parties est déterminée par les réactions métaboliques qui ont lieu dans la cellule. L'ADN dans le noyau de la cellule ne peut synthétiser des enzymes elles-mêmes; cela se fait pour l'essentiel dans les ribosomes, où les acides aminés sont liés ensemble dans un ordre spécifique. En outre, l'expression du gène peut être affectée par des facteurs environnementaux. Gènes structurels contiennent les informations pour la synthèse des protéines dans les ribosomes. Voici trouver le long du site de transcription qui sont formés de certaines molécules d'ARN.

Mutations
Dans ces procédés, qui peuvent se produire dans l'ADN des mutations modifiées: la séquence de bases azotées dans une molécule d'ADN est ensuite modifiée de façon permanente. Quelques exemples:
  • bases d'azote peuvent remplacer Er, disparaître, ou être inséré. Cela se appelle une mutation ponctuelle.
  • Il peut rompre une partie d'un chromosome dans de multiples gènes et se attacher à un autre endroit sur le même chromosome, ou sur un autre chromosome. Cela se appelle le chromosome mutation.

Une mutation dans un pas généralement a pour effet qu'il existe le long de ce gène molécules d'ARN sont créés avec un ordre différent de bases azotées. Dans les ribosomes, ce qui conduit à la synthèse des protéines avec une séquence d'acides aminés altérée. Cependant, les molécules d'enzyme ne seront clairement un effet notable se produire que la séquence d'acides aminés a été modifié dans ou près du centre actif de molécules; l'efficacité sera grandement réduite. En outre, la plupart des mutations se produisent dans l'un des chromosomes d'une paire de chromosomes. L'autre chromosome contient un allèle non muté long de la synthèse de l'ARN continue inchangée. Des substances mutagènes peuvent augmenter la fréquence de mutation: les substances mutagènes, substances qui peuvent causer des mutations, peuvent être incorporés dans la réplication de l'ADN dans une nouvelle nucléotides. réplication de l'ADN ne est pas la seule cause des mutations, et les changements ne sont pas la seule cause de la maladie. En plus de mutations peuvent aussi avoir une maladie congénitale, penser, par exemple la mucoviscidose ou le syndrome de Down. Les deux sont des maladies héréditaires, qui sont dans les gènes. La fibrose kystique est causée par un défaut dans une protéine particulière. Cependant, le syndrome de Down est causé par ce que dans la division dans les cellules germinales quelque chose va mal et les chromosomes ne sont pas uniformément répartie. Cela se appelle la non-disjonction. Donc, il ya de nombreux autres exemples d'erreurs dans votre ADN.
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