ADN: la structure moléculaire de la matière génétique

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La génétique est l'une des principales branches de la biologie. Pour comprendre les propriétés génétiques de bon, il est important de savoir bien la structure moléculaire du matériel génétique. Voici un bref aperçu.

Les chromosomes

Dans chaque cellule d'un organisme est une quantité de matériel génétique présent qui détermine l'apparence et le comportement de la cellule. Je me limite à partir de maintenant jusqu'à la cellule humaine, mais il ya de grandes similitudes avec d'autres organismes. Dans le noyau de chaque cellule dans les chromosomes du corps présentes chez l'homme 46 dans toutes les cellules normales, dont 44 sont appelés autosomes et deux chromosomes sexuels X et / ou Y. Les deux chromosomes sexuels déterminent le sexe, XX indique une personne femme et XY une individu mâle.

Gènes et allèles

Les chromosomes sont des gènes. Il est difficile de donner une définition complète d'un gène, mais la plupart des gènes, des segments d'ADN qui codent pour une protéine. En pratique, cependant, il existe également des gènes qui ne codent pas pour une protéine, mais la copie qui ne affectent pas les autres gènes. Le gène est situé sur un locus donné sur le chromosome. Il ya normalement deux chromosomes homologues présentes, chaque loci égale. Cependant, le gène est situé sur le locus des deux chromosomes peuvent différer légèrement. Égalité loci des chromosomes homologues sont appelés allèles. Les chromosomes sont numérotés en groupes de deux chromosomes homologues, de sorte que chaque a deux fois le nombre de chromosomes un et deux chromosome 22, et tout le reste. Chaque femme a deux chromosomes X et chaque homme un X et un chromosome Y.

La structure de l'ADN

Un chromosome est une macromolécule de la matière d'ADN qui est enroulée autour d'un certain nombre de protéines. L'ADN est une longue chaîne de nucléotides, qui sont composées d'un groupe phosphate, un desoxyribosegroep et une base. Il existe de plus en quatre bases possibles différentes: adénine, cytosine, guanine, thymine et .Ces quatre bases peuvent être lues dans la cellule, et l'information génétique est contenue dans la séquence des bases différentes. ADN dans le chromosome il est toujours dans un double-brin complémentaire présent dans la structure en double hélice de bien connu.

Deux molécules d'ADN se trouvent dans une double spirale tordue autour de l'autre avec les bases complémentaires les unes contre les autres. L'adénine de base forme des liaisons hydrogène avec la thymine et la guanine avec la cytosine. Si sur un brin ainsi la séquence de base ATC est donc le brin opposé, le TAG séquence de base complémentaire. Cette double hélice est enroulé le long des protéines spécifiques appelées histones. À la division cellulaire, les rouleaux histonenketens aussi plusieurs fois à nouveau, de sorte qu'ils sont visibles au microscope comme le chromosome en forme de X bien connu.
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