Héritage de l'ADN; l'envoi du matériel génétique

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Base génétique de chaque être humain est dans les gènes. Comment sont-ils effectivement transmis à la descendance? Voici un bref aperçu de l'héritage de traits et de maladies en particulier.

Les cellules germinales

Le matériel génétique est transmise à la descendance. Les hommes et les femmes produisent des gamètes respectivement dans les testicules et les ovaires. Dans ces organes, cellules germinales haploïdes sont produites. Cela signifie qu'il n'y a de chacun des chromosomes avait qu'une seule copie est présent, il n'y a pas présent chromosomes homologues. Les autres cellules du corps ayant 46 chromosomes sont appelés diploïde. Dans chaque oeuf sont si 22 autosomes et un chromosome X dans chaque sperme sont 22 autosomes et un chromosome X et un chromosome Y. Le sexe ultime de l'enfant dépend sur le chromosome du sexe a été présente dans le sperme qui pourraient féconder l'ovule. Dans la méiose, la division cellulaire dans lequel une cellule diploïde se divise en quatre cellules haploïdes, les chromosomes deviennent de plus en plus distribués complètement aléatoire. Cela conduit à une grande diversité parmi les cellules sexuelles, parce que presque nulle part la même combinaison de chromosomes est présent. Afin d'augmenter la diversité encore plus, il est assuré que dans la méiose trouver de nombreux croisements supplémentaires endroit. Un crossing-over peut avoir lieu que lorsque dans la division cellulaire sont les chromosomes homologues dans l'accouplement, prêt à être tiré à une cellule fille ou à l'autre cellule fille. Ici, une région, d'un bras d'un chromosome peut être échangé avec le chromosome homologue. Ceci indique une combinaison différente de gènes sur le chromosome, qui n'a pas encore eu lieu avant.

Héritage des maladies

Si un gène mutant et pénètre dans une cellule haploïde de reproduction, la mutation peut être transmise à la descendance. Parfois, une mutation peut être la cause d'une maladie, l'allèle mutant est qu'un certain nombre de maladies d'une manière différente exprimé. Il doit y avoir une distinction entre l'héritage transmission autosomique et l'héritage lié au sexe. Lorsque l'héritage est autosomique allèle ce qui importe est sur un autosome, avec l'héritage d'un chromosome sexuel lié au sexe. Dans transmission autosomique dominante, il ya toujours un allèle différent présente au même locus du chromosome homologue. Souvent, la production de la protéine est prise en charge par l'allèle de type sauvage provenant de l'autre parent, cependant, il est parfois le cas que l'ensemble de l'organisme en présence d'un allèle. Nous appelons ce allèle dominant, l'allèle mutant qui ne est pas une maladie causée est fait référence dans la présence d'un allèle récessif sain au même locus. En présence de deux allèles identiques au même locus, la cellule est homozygote pour différents allèles, la cellule est hétérozygote. Une maladie récessive se exprime donc que si l'allèle mutant est présent à l'état homozygote, un allèle dominant dans homozygotes ainsi que dans les deux état hétérozygote. Cependant, cette division ne est pas stricte; parfois les deux allèles exercent leur influence sur le phénotype. Par exemple, dans l'héritage de la couleur de la peau, il ya dominance incomplète; il crée simplement un mélange de couleurs qui déclencherait les différents allèles dans l'état homozygote. Beaucoup de maladies récessives qui sont mentionnés sont en fait incomplète dominante, par exemple, une personne est porteuse du gène qui pourrait entraîner la drépanocytose à l'état homozygote, il y aura 50% de moins de la bonne protéine créée. Ce est seulement lorsque cette protéine ne est plus produite, la personne est appelée malade, donc même si l'allèle à l'état hétérozygote fait aussi sa marque sur le phénotype.

Héritage Y ou liée à l'X

Les maladies peuvent également être provoqués par une mutation sur le X ou du chromosome Y. Dans les deux cas, le sexe masculin dans une situation désavantageuse. Une maladie sur le chromosome Y peut bien entendu en aucun cas être transféré à la femme, parce que la présence de ce chromosome représente un individu mâle. Dans l'héritage de X-linked l'homme est aussi un désavantage, car il n'a pas de chromosome gay menti à la production de protéines perdu causé par le chromosome X mutant à attraper. Quand un trouble récessif préoccupations obtenir la femme que lorsque la maladie à la fois le père et la mère du palier obtient allèle malade, à moins qu'une nouvelle mutation se pose dans l'individu.
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