Les lois de Mendel sur l'hérédité

FONTE ZOOM:
Malgré le fait que ce est souvent une image difficile a de la maladie et de la phénylcétonurie de Huntington, deux exemples de troubles mentaux hérités, les deux troubles peuvent être expliquées sur la base d'un certain nombre de règles de succession simples. L'essence de ces règles a été développé il ya plus d'un siècle par Gregor Mendel. Toutefois, les règles ont des exceptions.

Les lois de Mendel sur l'hérédité

Mendel a conclu que deux éléments génétiques ?? ?? pour chaque propriété sont présents dans chaque individu. Ces éléments sont séparés les uns des autres lors de la production de cellules germinales. La descendance recevra l'un des deux éléments, un de chaque parent. Mendel a également conclu que l'un de ces éléments ont dominé sur l'autre, de sorte qu'une personne avec un seul élément dominant exposera le trait. La, récessive, élément non-dominante ne est exprimé que si les deux éléments sont récessifs. Cette conclusion est l'essence même de la première loi de Mendel: Le droit du divorce.

éléments de Mendels maintenant connus comme les gènes, les unités de base de l'hérédité. Les autres formes de gènes sont appelées allèles. La combinaison de ?? Une personne d'allèles est appelé génotype. Les propriétés observées sont appelés phénotype. Mendel a expérimenté avec des croix systématiques entre les différentes sortes de plantes de pois. Ces variétés diffèrent l'une de l'autre dans deux ou plusieurs propriétés. Il a découvert que les allèles pour les deux propriétés sont héritées indépendamment l'un de l'autre. En d'autres termes, l'héritage d'un gène ne est pas affectée par la succession de l'autre gène. Ce est la loi de Mendel de l'assortiment indépendant.

Exceptions

Le plus important de la seconde loi de Mendel sont les exceptions. Nous savons maintenant que les gènes ne flottent pas lâche autour dans un œuf ou du sperme. Ils sont portés par les chromosomes. Les gènes sont situés dans des endroits appelés loci sur les chromosomes. Les ovules contenant une de chaque paire de chromosomes maternels et les cellules de spermatozoïdes contenant le chromosome de chaque paire de chromosomes du père chromosome. Cependant, la loi de Mendel de l'assortiment indépendant est violé lorsque les gènes de deux propriétés sont proches sur le même chromosome. Les deux propriétés sont ensuite pas hérités indépendamment. Ce phénomène est linkagegenoemd. Sauf gènes proches les uns des autres sur un chromosome, ils vont être recombinés par un procédé dans lequel chromosomes pièces d'échange avec l'autre: crossing-over. Recombinaison prend plaque lorsque les cellules germinales sont formés dans les ovaires et les testicules. Ces violations des lois de Mendel permettent de transférer des gènes sur les chromosomes dans la carte avec l'utilisation de l'analyse de liaison. Pour la maladie de Huntington et la phénylcétonurie sont les liens entre gènes déterminés et les gènes ont été identifiés responsable de la maladie.

La maladie de Huntington est causée par un allèle dominant. Les personnes atteintes de la maladie de Huntington ont un allèle dominant et un allèle récessif. Il est rare que les personnes ayant la maladie de Huntington deux dominantes ont allèles, car alors les deux parents doivent avoir la maladie de Huntington. Les gens qui ne ont pas la maladie de Huntington, ont deux allèles récessifs. Un parent avec la maladie de Huntington produit des cellules germinales avec une dominante ou la totalité, ou un allèle récessif. Un parent sans la maladie de Huntington ne produit que des cellules germinales d'un allèle récessif. Les deux combinaisons possibles de ces gamètes sont: HH ou hh. La postérité sera toujours un allèle récessif du parent sans hériter de la maladie de Huntington et une probabilité de 50% d'hériter un allèle dominant du parent avec la maladie de Huntington. 50% de la progéniture aura la maladie de Huntington, et 50% ne aura pas la maladie de Huntington.
VOIR AUSSI:
  1.  
  2.  
  3.  
Sans commentaires

Laisser un commentaire

Code De Sécurité