L'éthique derrière Génétique

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La génétique a un impact majeur sur la vie sur Terre. Ce est une science à croissance rapide qui a évolué dans une vaste zone de la vie sur Terre telle qu'elle se produit quotidiennement dans les médias. Ici sont discutées les questions que les laboratoires sont confrontés tous les jours avec les processus; la médecine légale, le clonage et la thérapie génique, et qui implique la sélection naturelle. En outre, nous découvrons comment la génétique, et nous attendons pour plus d'idées. L'apparence est comme un moteur clé de la loi. Le sens ne est pas que l'proclamé une nouvelle découverte. Pendant des années, les gènes jouent un rôle central dans les sciences et en fait, dans tous les aspects de la vie de tous les organismes vivants.
Ils ne parviennent pas notre apparence naturelle, mais aussi l'impact qu'ils ont sur notre comportement, la personnalité, notre héritage et les facteurs génétiques de nos processus de vieillissement et même notre longue vie. Et, finalement, notre compréhension complète et rapide de l'importance de la génétique et le développement explosif de nouveaux outils et méthodologies pour les applications du génie génétique dans l'agriculture, la médecine, microbiologie et ainsi de suite.

Comment la génétique?

La définition de la génétique est que la génétique joue un rôle dans la science comment ces traits génétiques d'une génération à l'autre peuvent être transférés. Pour notre commodité, nous pouvons les diviser en certaines catégories qui la génétique est construit.
  • Les génétique classique
  • : Ce est la génétique des organismes et de leurs familles. Voici appartient la recherche et le développement des cellules et de leurs chromosomes.
  • Les génétique moléculaire
  • se concentre principalement sur les structures physiques et chimiques de la double hélice; ADN.
  • En génétique des populations
  • ils se concentrent sur l'étude de la diversité génétique. Par exemple dans la détermination de mutations, où l'on peut identifier les gènes de certaines maladies.
  • Génétique quantitative
  • : Ce est l'enseignement de la génétique comment les caractéristiques héréditaires des organismes peut être fournit.

Il a également beaucoup à voir avec l'étude du fonctionnement des cellules comme le processus par lequel le matériel génétique d'une génération à l'autre, dépend entièrement de la façon dont les cellules croissent et se divisent. Cela se fait au moyen de où la réplication de l'ADN joue un rôle dans la division en deux.
Avant une cellule peut diviser elle doit produire une nouvelle copie de chacun de ses chromosomes. Ainsi, la division cellulaire a été précédée d'une transition de l'état inter-phase normale dans laquelle la plupart des cellules résident.

Les processus naturels et artificiels.

Les erreurs apparaissent inévitablement dans tous les processus de copie et les copies imparfaites de l'original seront propagés. Avec la réplication de la séquence répétée d'un noyau dans une molécule originale sera polinucleotides génèrent subissant des modifications substantielles. Cela crée une variété de molécules différentes. Dans le cas de ces molécules d'ARN sont plausibles en possédant des propriétés fonctionnelles différentes. molécules d'ARN ne sont pas juste des chaînes ou des symboles qui véhiculent l'information d'une manière abstraite. Ils ont également des propriétés chimiques qui influent sur notre comportement. Dans la détermination d'une séquence spécifique de nucléotides qui contrôlent la façon dont les molécules se replient en solution.

  • Nucléotide
  • se compose d'une base, un sucre et un phosphate. Les nucleotides apparaissent dans une séquence composite précis dans l'ADN. Chaînes de nucléotides formant des acides nucléiques.

  • Clonage
  • est de manière artificielle de la production. L'uniformité génétique d'une lignée cellulaire peut être dépassé par le clonage des cellules, qui est, par une isolation d'une cellule unique, et en permettant à proliférer pour former une grande colonie. Un clone est une collection unique, comme le sont tous les descendants d'une cellule ancêtre unique. Une des applications les plus importantes de clonage de la cellule est l'isolement des défauts dans les gènes spécifiques. L'étude des cellules qui sont défectueux dans une protéine spécifique montrent souvent une bonne partie de la fonction des protéines dans les cellules normales.

Bien que le clonage offre d'énormes possibilités, les chances sont pleins de dangers dans certains pays interdisent en retour. Les avantages pour l'industrie clonage, est de créer une forte production d'animaux ou de plantes.
Selon la théorie de Charles Darwin ce que cela signifie que la reproduction des organismes et des groupes individuels dépend de l'environnement dans lequel ils vivent. Par la sélection naturelle sont les organismes les mieux adaptés sur les organismes qui ont une meilleure chance que d'autres pour survivre.

Recombinaison génétique.

Une caractéristique importante de l'ADN dans des cellules est l'aptitude à subir une refonte. Cela peut varier de certaines combinaisons de gènes qui sont présents dans chaque génome individuel, ainsi que le temps et le niveau de l'expression de ces gènes. Ce règlement à l'ADN causés par recombinaison génétique. La recombinaison est le processus par lequel les brins d'ADN jouent un rôle dans la formation de combinaisons différentes. La production de cellules sexuelles est appelé la méiose et de la réduction de la cellule est appelée la méiose.

Quelques définitions:

  • Chromosomes
  • sont des brins filiformes qui se composent de l'ADN, qui sont utilisés pour transporter des caractéristiques héritées d'une génération à l'autre.

  • Eucaryotes
  • sont des organismes dont les cellules comportent des noyaux distincts, qui contiennent et protègent l'ADN ayant un nombre spécifique de chromosomes par cellule. Chez les humains, contient le nombre de 46 chromosomes. Jusqu'aux années 1970, l'ADN a été le plus difficile pour le biochimiste moléculaire cellulaire à analyser. Extrêmement longue et monotone chimique, la séquence nucléotidique de l'ADN peut être approché que par les intentions indirectes comme par protéine, séquence d'ARN ou par une analyse génétique. Aujourd'hui, la situation a complètement changé.

  • Mutations
  • sont des modifications chimiques qui peuvent se produire par des substances chimiques ou par rayonnement qui peut se produire dans le phénotype.

Les mutations peuvent survenir pour diverses raisons. En général, les diverses causes de mutations sont, cependant, arbitraire, ou le résultat de l'exposition à des produits chimiques ou à un rayonnement, par exemple.

  • Cellules
  • sont réalisés à partir d'une variété de protéines provenant de différentes combinaisons d'acides aminés.

  • Mitose
  • est le processus de la division cellulaire «normale».

  • Méiose
  • est le processus de la division cellulaire "spécial", dans le but de produire des cellules germinales.

  • Le gène
  • est l'unité biologique de l'hérédité. Un gène consistant en l'ADN, et est une partie d'un chromosome qui contient les informations pour une ou plusieurs enzymes et donc pour une ou plusieurs caractéristiques génétiques.

Un gène peut être dominante ou récessive. Un gène dominant domine gènes récessifs. Cela signifie que la fonction pour laquelle un gène codant dominante sera exprimée dans le phénotype, quel que soit le gène avec lequel il est combiné après la fécondation.

Génétique propage plus loin dans l'enseignement de certaines maladies telles que les maladies infectieuses.

  • Un zygote
  • est un oeuf fécondé par le sperme.

  • Mutation
  • est le terme général pour un changement dans le matériel génétique.

  • Le génotype
  • est le total des gènes d'un organisme, de sorte que le total de

les propriétés héritées.

  • L'ADN
  • est une molécule double brin qui contient toute l'information génétique dans presque tous les organismes.

La sélection naturelle est le processus qui mène à la nature individus d'une population qui ont été modifiés ont la plus petite chance de survie moins à leur environnement. Les personnes qui ont été mieux adaptées pour mieux donner par des ajustements à leur progéniture. Ceci affecte la population dans son ensemble est mieux adaptée à son environnement.

  • Acides
  • sont des molécules qui sont les blocs de construction des protéines.

  • Recombinaison
  • est l'émergence de nouvelles combinaisons de gènes.

  • cellules sexuelles
  • servir de propagation qui peut se développer à travers le processus appelé la méiose.

  • Procaryotes
  • sont des organismes dont les cellules ne ont pas de noyaux, dans lequel l'ADN et donc librement flottant dans le liquide intérieur de la cellule.

  • Les cellules eucaryotes
  • avoir, contrairement aux cellules procaryotes plus grandes et plus complexes et contiennent plus d'ADN, avec des composants qui permettent à ces ADN de les traiter de façon élaborés. L'ADN des cellules eucaryotes est enfermé dans un noyau lié à la membrane, tandis que le cytoplasme contient plus d'autres organites liés à la membrane, y compris les mitochondries que l'oxydation de molécules alimentaires, et dans chaque chloroplastes des cellules végétales de travail sur la photosynthèse.

Les organismes multicellulaires comme les humains, les poissons, les oiseaux et les plantes sont eucaryotes. Les levures sont karyoten unicellulaire.
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