Acromégalie - Causes, symptômes et traitement

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Comme l'acromégalie est une maladie appelée endocrinien. Cela conduit à une augmentation significative de parties spécifiques du corps.

Dans l'acromégalie est un trouble endocrinien rare dans laquelle l'Körperendglieder ou acral agrandir considérablement. Cela affecte les pieds, les mains, la mâchoire inférieure, le menton, le nez, arcades sourcilières, oreilles et les organes génitaux.

L'acromégalie est également connu comme le syndrome de Pierre-Marie et la maladie de Pierre-Marie parce qu'il a été découvert par le neurologue français Pierre Marie. Un autre nom est Pachyakrie.

Présence et les causes

L'acromégalie est rare. En Allemagne, environ 3000 à 6000 citoyens allemands souffrent de cette maladie. Particulièrement touchés sont des personnes entre 45 et 50 ans.

Parce que la production de l'acromégalie est incontrôlée et excessive d'hormone de croissance, l'hormone de croissance.

Dans environ 95 pour cent de tous les patients pour une production excessive d'hormone pituitaire est responsable. Il se agit d'une tumeur bénigne de la glande pituitaire.

Les tumeurs malignes se produisent, cependant, que dans de rares cas.

De l'hypophyse antérieure sont les cellules alpha. Cela rendra la somatotropine hormone de croissance. Normalement, la somatostatine et le facteur de croissance de l'hormone de libération de réguler la sécrétion de l'hormone de croissance à partir de l'hypothalamus.

Si il se agit d'un adénome hypophysaire, cette boucle ne peut plus être maintenue, ce qui entraîne une sécrétion excessive et non contrôlée de résultat de l'hormone de croissance.

Somatotropine à son tour, appelle avant une libération accrue de l'IGF-I, ce qui conduit à des symptômes typiques de l'acromégalie.

Symptômes

Les symptômes qui se produisent à l'acromégalie, dépendent du fait que la maladie se produit avant ou après la puberté.

Si la croissance de la longueur ne est pas encore terminé, ce qui conduit à un gigantisme pituitaire ou gigantisme, de sorte que la personne cesse de croître en longueur, tout en conservant les proportions corporelles normales obtenues pour la plupart.

Après la puberté, et la fermeture de l'épiphyse se produit uniquement à une croissance des organes internes des extrémités osseuses telles que le menton, les pommettes, le nez, les doigts et les orteils, ou des tissus mous tels que le larynx.

Un élargissement des organes est aussi appelé Viszeromegalie. L'élargissement des zones touchées peut devenir évident que la personne concernée certains vêtements tels que des chaussures ou des bijoux tels que les bagues ne correspondent plus.

En outre, les proportions du corps semblent discordants. En outre, il peut y avoir des symptômes tels que maux de tête, des douleurs osseuses, malaise général, transpiration, hypertension artérielle, l'engourdissement, l'insomnie, l'apnée du sommeil, une enflure de la langue, diminution de la sensibilité à la douleur, une vision floue et anomalies du champ visuel.

Diagnostic

Pour diagnostiquer l'acromégalie, ne est pas facile. Donc, les personnes touchées ne pas remarquer les changements progressifs lents dans leur corps souvent. En outre, les symptômes de l'acromégalie sont souvent à tort, associés à d'autres maladies.

Se il ya un soupçon concret de l'acromégalie, on détermine le facteur de croissance I. insulin-like Donc cette hormone est considéré comme le mieux adapté pour déterminer la maladie ou pour juger du succès de la thérapie.

Pour la détection d'une tumeur de la glande pituitaire, les procédés d'imagerie telles que la tomodensitométrie ou l'imagerie par résonance magnétique utilisés.

Thérapie

Afin de traiter l'acromégalie efficace, la tumeur de la glande pituitaire doit être retiré chirurgicalement. Enlèvement est réalisée soit par le nez ou le crâne.

Peut être cadre de l'opération ne supprime pas totalement les tissus produisant l'hormone, le patient doit alors prendre certains médicaments. Les choix sont des ingrédients actifs comme les analogues de la somatostatine octréotide et le lanréotide, la croissance du pegvisomant antagoniste de la cabergoline ou antagoniste de la dopamine.

Dans les grandes tumeurs, il est également possible de prendre le médicament avant l'opération afin d'obtenir de cette manière une réduction de la tumeur. Une autre option est une radiothérapie.

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