Athlète Jason Smyth et la maladie de Stargardt

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Avoir une maladie des yeux qui vous rend presque complètement aveugle et toujours participer aux courses du plus haut niveau: cela semble incroyable, mais fait encore l'Irlandais Jason Smyth et il se étend comme un exemple pour de nombreux athlètes handicapés.

Sportsman ayant une déficience visuelle

Jason Smyth est un Irlandais de 23 ans qui est mordu par le virus du sport. Il a un handicap majeur: il souffre de la maladie de Stargardt, une maladie des yeux qui est de plus en plus réduit vision et peut conduire à la cécité complète. Pour lui, la visibilité a diminué à 90%. Cela n'a pas empêché en 2008 aux Jeux paralympiques à Pékin dans les deux les 100 et 200 mètres avec une grande force pour voler la médaille d'or. Encouragé par ce résultat, il a décidé de participer à des concours avec des coureurs valides. Là aussi, il a obtenu d'excellents résultats et a manqué de peu la finale du 100 mètres aux championnats d'Europe à Barcelone à l'été 2010. Grâce à sa persévérance et une forte volonté, il se est avéré que les athlètes ayant un handicap il peut aussi apporter loin dans le sport.

Qu'est-ce que la maladie de Stargardt de toute façon?

Karl Stargardt était un ophtalmologiste allemand qui avait cette maladie détecté en 1901 et décrite et illustrée en 1909. La partie centrale de la rétine de l'œil est une tache jaune ?? ?? que vous pouvez voir clairement. Ce est ce qu'on appelle la macula. Il contient cônes, les cellules peuvent percevoir les contrastes et les couleurs et les détails que vous pouvez voir. Il n'y protéines nichent qui éliminent les substances nocives des cônes. Le gène responsable de ce est changée par la maladie de Stargardt provoquant les cônes meurent lentement et l'acuité visuelle diminue progressivement. Par conséquent, on parle de la dystrophie, une maladie qui est progressive. La maladie affecte les deux yeux en même temps.

Environ 1 personne sur 10 000 obtiennent cette maladie, qui apparaît entre la septième et la douzième année, la marque. Ce est une maladie héréditaire récessive, ce qui signifie qu'ils ne sont pas nécessairement exprimés. Les parents peuvent transporter la maladie sans le savoir.

Les patients atteints de la maladie de Stargardt peuvent donc par exemple juste se promener sans se heurter à quelque chose, mais d'autres ne reconnaissent pas parce qu'ils manquent de vue détaillée. Reconnaissant également les couleurs peuvent être difficiles.

Une variante de cette maladie est le Fundus flavimaculatus, une maladie qui se caractérise par des taches que l'on observe.

Traitement

Pour la maladie de Stargardt, il ne existe aucun traitement réel. Il ya cependant des méthodes pour ralentir la maladie, comme la thérapie de laser dans lequel les vaisseaux sanguins qui fuient à être fermés et empêchent le saignement, ainsi que la baisse de la vision, mais ceux-ci ne conviennent que pour un nombre limité de patients. Dans certains cas, la chirurgie peut favorable. Il lunettes ou des lunettes grossissantes naturel comme valides avec une petite loupe pour les aider et, évidemment, peuvent offrir une aide supplémentaire pour les lampes de lecture.

Stargardt patients doivent éviter l'utilisation de suppléments contenant de la vitamine A, car il est la base de la substance qui se accumule dans la rétine de ces patients.
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