Aveugle de naissance - Causes

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Qu'un enfant de la naissance est aveugle ou a une déficience visuelle grave, est heureusement rares. En Allemagne environ 160 enfants naissent chaque année qui sont déjà aveugles à la naissance, ce est à dire par 10 000 naissances et 2 enfants aveugles. Le nombre de nouveau-nés très douteux devrait être de quatre à six fois plus élevé.

Naissance d'un enfant qui est aveugle - un cauchemar pour les parents

  • Si votre enfant est aveugle de naissance, vient une variété de causes en question, cette clarification est un défi majeur pour les médecins qui se occupent.
  • La cécité de votre enfant est généralement dû à des changements dans la rétine ou du nerf optique, qui peut être causée par des anomalies chromosomiques ou de défauts génétiques, métaboliques défauts, les infections, les médicaments ou l'abus de drogues pendant la grossesse.
  • Souvent, les causes immédiates ne conduisent pas seulement au fait que votre enfant est aveugle de naissance. Ne est pas rare en même temps, il ya aussi d'autres troubles tels que les malformations cardiaques, la surdité ou la déficience mentale, selon qui doit être médicalement gefahndet afin que votre enfant le meilleur traitement possible et les soins peuvent être rendues possibles.
  • Particulièrement à risque de cécité congénitale ou une déficience visuelle sévère sont les naissances prématurées, ce qui peut avoir une rétinopathie du prématuré, dans lequel les vaisseaux sanguins sont sous-développés dans la rétine par la date de naissance prématurée. Si votre enfant a un «prématurée», des recherches intensives sont effectuées pour éliminer les problèmes de vue et d'autres troubles.
  • En plus de dommages à la rétine aussi une aberration du nerf optique peuvent avoir causé la déficience visuelle grave ou la cécité de votre enfant, généralement dans le contexte de défauts génétiques, mais aussi par l'alcool ou l'abus de drogues pendant la grossesse.

Aveugles avec des défauts génétiques héréditaires

  • Une cécité congénitale peut se produire fréquemment au sein des familles, à savoir quand un défaut génétique sous-jacente ne est pas spontanément se produire comme une mutation, mais le défaut d'une génération à l'autre est héréditaire. Depuis l'héritage suit des règles strictes, les généticiens humains peuvent calculer combien il est probable que votre enfant est aveugle à la naissance, mais peuvent éventuellement être aussi clair pour vous avec la connaissance du défaut génétique.
  • Les lois de l'hérédité passés par des défauts génétiques qui conduisent à la cécité congénitale, sont des maladies rares, dont les noms que vous avez probablement jamais entendu parler, tels que le foie et la maladie d'amaurose Norrie.
  • L'amaurose du foie n'a rien à voir avec le foie, que vous aurez peut-être accepter. Ceci est une anomalie de la rétine, qui peut conduire à un handicap ou la cécité visuelle massif. Votre enfant souffre de ce trouble, il ya une chance de 25% que les frères et sœurs seront également aveugle de naissance.
  • La maladie de Norrie, aussi la maladie Norrie est une maladie liée à l'X, ce est à dire le défaut génétique est située sur l'un des chromosomes du sexe et exclusivement chez les garçons par des lésions rétiniennes de la cécité congénitale parce qu'ils ne ont qu'un seul chromosome X. Si votre fils ont la maladie Norrie, vous devriez vous attendre avec une forte probabilité, la surdité et un retard mental.
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