Bases de la génétique

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Comme la génétique ou l'hérédité est appelé une zone partielle de la biologie. Il traite de la transmission des gènes aux générations suivantes.

Sous la génétique se réfère à la doctrine de l'hérédité. Ce est la formation des caractères héréditaires, et la divulgation des gènes ou des gènes aux générations futures.

Histoire

La génétique est considérée comme science relativement jeune progressivement développé jusqu'à ce que le 19ème siècle. Leurs fondateurs d'assistant d'enseignement catholique et moine Gregor Mendel est compté, ce est pourquoi il est considéré comme le père de la génétique.

Cela se est traduit dans le milieu du 19e siècle par le croisement des expériences avec des pois et a découvert les règles de Mendel avec laquelle il a identifié les régularités de base de la distribution des gènes à la génération suivante.

À l'heure actuelle la génétique moléculaire est la partie la plus importante de la génétique. Il a été découvert dans les années 40 du 20ème siècle, et traite de la base moléculaire de l'hérédité. Découlant de la génétique moléculaire, génie génétique. En cela, les conclusions de la génétique moléculaire appliquées dans la pratique.

La fonction cellulaire et la signification de l'ADN

L'ensemble de l'information génétique de personnes portant ceux-ci dans les cellules de son corps avec elle. Ces informations spéciales, le plan directeur d'un corps humain et ses fonctions sera créé. Au centre de chaque cellule, le matériel génétique est sous la forme de l'acide désoxyribonucléique.

Composite est l'ADN, dans laquelle elle est une molécule allongé de plus de trois milliards de blocs de construction. Alignés sont les blocs de construction de deux brins moléculaires.

Fonction des gènes et des chromosomes

Grâce à de petites séquences de blocs, les gènes forment. Globalement, le génome humain compte environ 30 000 de ces gènes sont responsables pour le contrôle des processus physiques. L'ADN est emballé en unités plus petites qui sont appelés chromosomes. Parmi ces chromosomes, qui agissent en tant que support de l'information génétique, 46 de ces unités sont présentes chez une personne en bonne santé dans chaque cellule. Les 46 chromosomes sont composés de deux 23 chromosomes du père et de la mère.

La structure de l'ADN et la quantité de molécules d'ADN et les chromosomes sont strictement définies. Certains écarts, il peut causer des interférences nuisibles pour planifier les cellules, qui habituellement maladies graves sont causés.

Les maladies génétiques peuvent être transmis par héritage d'un parent à un enfant se produit très tôt dans le développement d'un embryon ou.

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