Causes et les manifestations d'un trouble de la coagulation

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Comme un trouble de la coagulation se réfère à un fort ou trop faible, la coagulation du sang après une blessure. Cela conduit à un saignement pathologique.

De un trouble de saignement se produit lorsque trop ou trop peu de coagulation de sang, il après une blessure. Vous pouvez avoir différentes causes.

La coagulation sanguine

La coagulation sanguine se effectue par une interaction de plusieurs facteurs. Par exemple, après une blessure au rétrécissement des vaisseaux sanguins. De cette manière, l'organisme agit contre un autre flux de sang de la plaie. En outre, les plaquettes sont collées sur le site lésé, ce qui provoque la plaie peut être fermée rapidement.

Pour obtenir cet effet, les brins de fibrine dans lesquelles il est un produit de la coagulation sanguine douze facteurs fournissent.

La fonctionnalité des facteurs de coagulation du sang, mais limitée, il existe un trouble de la coagulation. Ce résultat a de la coagulation sanguine trop ou trop peu.

Alors que la coagulation sanguine excessive peut conduire à une thrombose, une coagulation sanguine trop faible rend souvent perceptible par l'hémophilie.

Les causes de troubles de la coagulation

Les causes de troubles de la coagulation sont différents. Dans de nombreux cas, un manque de plaquettes est présent. Comme il ne est donc pas possible de coller les vaisseaux sanguins blessés suffisamment, le saignement ne peut pas être terminée correctement.

Parfois hérité dysfonctionnements ou qui prennent certains médicaments sont responsables de veiller à ce que les plaquettes ne peuvent pas coller ensemble.

Une autre raison de troubles de la coagulation sont des dysfonctionnements des facteurs de coagulation du sang, tels que notamment pour l'hémophilie. Cependant, une maladie du foie selon appelle souvent troubles de la coagulation, parce que le foie est le plus grand partie des facteurs de coagulation du sang.

Manifestations

En médecine, une distinction avec les troubles de la coagulation entre les différentes manifestations. Donc, il ya thrombophilies dans lesquels il ya une tendance à former des caillots sanguins, et affections hémorragiques dans laquelle il est une tendance accrue à saigner.

De plus, une distinction est faite entre les troubles de la coagulation congénitaux et acquis. Parmi les troubles de la coagulation congénitales incluant l'hémophilie A, l'hémophilie B, le facteur V Leiden et le syndrome Willebrand Juergens.

Troubles de la coagulation acquis sont causées par la cirrhose du foie, une coagulopathie de consommation, une carence en vitamine K ou l'utilisation de médicaments tels que l'héparine ou la warfarine.

L'hémophilie A et l'hémophilie B

Dans l'hémophilie A et l'hémophilie B sont deux variantes de l'hémophilie. Il coagule le sang qui coule d'une blessure, ou seulement très lentement. L'hémophilie A est la plus fréquente. Souffrir environ 85 pour cent de tous les hémophiles sous cette forme.

Alors que dans l'hémophilie A du facteur VIII de coagulation du sang dépourvu de l'hémophilie B, le facteur XI de la coagulation est affectée.

Causes

L'hémophilie est causée par l'hérédité. Il affecte particulièrement les troubles de la coagulation du sang sont des hommes, alors qu'ils se produit à peine chez les femmes.

Symptômes

Les symptômes typiques de l'hémophilie saignements fréquents et des ecchymoses se appliquent. La tendance au saignement, cependant, est prononcé différences individuelles. Dans la plupart des cas, l'hémophilie est constante.

Traitement

La guérison peut pas que ce trouble de la coagulation. Dans les cas graves, l'absence de facteurs de coagulation du sang sont administrés par voie intraveineuse.

Facteur V Leiden

Dans le cadre du facteur V Leiden mutation est définie comme un trouble de la coagulation sanguine génétique. Dans ce cas, il existe une mutation des gènes responsables de codant pour le facteur V. de coagulation du sang Par le trouble de la coagulation, il ya un risque accru de thrombose, qui est aussi appelé thrombophilie.

La maladie de von Willebrand

Comme la maladie de Von Willebrand affections hémorragiques différents sont appelés. Ils ont en commun un écart qualitative ou quantitative de la dite facteur de von Willebrand est présent.

Causes

La maladie de Von Willebrand est génétique et se produit chez les hommes et les femmes. Les formes de cours sont très différents et peuvent être à la fois facile et sévère.

Symptômes

Les symptômes de troubles de la coagulation, notamment des saignements, longue et lourde augmentation des saignements pendant la chirurgie, la formation d'hématomes vaste et la ménorragie chez les femmes.

Traitement

Dans la plupart des cas, aucun traitement à long terme des troubles de la coagulation ne est requise. L'intéressé avant la chirurgie souvent desmopressine, la concentration du facteur de von Willebrand augmente de manière significative.

Diagnostic

Peut diagnostiquer une maladie du sang par des tests de laboratoire différents. Dans ce cas, pour vérifier l'activité de la coagulation du sang, par exemple par le nombre de plaquettes est déterminée.

Le nombre de facteurs de coagulation du sang peut être déterminée.

Y at-il une pénurie de plaquettes, en outre, le prélèvement d'un échantillon de moelle osseuse est. De cette manière, la cause du défaut à détecter.

Thérapie

Le traitement dépend de la cause de troubles de saignement après. Si, par exemple, un manque de plaquettes avant, elle les amène au corps artificiellement sous la forme de concentrés plaquettaires. De même, une carence en facteurs de la coagulation par l'administration de concentrés particuliers peut être traitée.

Si les troubles de la coagulation causés par l'abus d'alcool ou la prise de certains médicaments, ceux-ci doivent être interrompus immédiatement.

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