Craniosténose, et en particulier: trigonocéphalie

FONTE ZOOM:
Craniosynostose signifie ossification des sutures crâniennes. Un ou plusieurs coutures entre le schedelbotplaten fermé plus tôt. Cela se produit généralement avant la naissance afin que les enfants naissent avec une forme anormale du crâne. Lorsque wigschedel / implique trigonocéphalie la couture de front qui est fermé trop tôt.

Contenu article

  • Crâne
  • Les sutures crâniennes
  • Qu'advient-il lorsque la fermeture trop tôt une couture du crâne
  • Huit formes de crâne
  • Craniosténose isolé
  • syndrome de Craniosynostose / craniodysostose
  • Conclure la cause de l'prématurée
  • Que faire à ce sujet
  • Le wigschedel ou trigonocéphalie
  • Mon expérience
  • Laposa

Crâne

Le crâne est composé d'éléments de l'os qui sont reliés entre eux et pouvant se déplacer à travers les coutures. Cela permet à un enfant pendant passe de naissance à travers le canal de naissance et le cerveau peut se développer sans être pris au piège à l'intérieur du crâne. Le crâne doit être égale à croître avec le cerveau, des yeux et des cavités nasales.

Les sutures crâniennes

  • Front Seam
  • Couronne Seam
  • Sous-Seam
  • L'esprit Seam

Qu'advient-il lorsque la fermeture trop tôt une couture du crâne

Si une suture crânienne ferme trop tôt bloque alors la croissance dans ce lieu. Ce sera compensée par une croissance supplémentaire au niveau des coutures qui sont encore ouverts. En fonction de la couture de ce qui est, il y aura une forme typique du crâne. Une suture crânienne prématurément fermée peut causer une augmentation de la pression intracrânienne l'intérieur du crâne parce qu'il ya trop peu d'espace pour le cerveau.

Huit formes de crâne

  • Wigschedel / trigonocéphalie
  • Le crâne est large / brachycéphalie
  • Penché Crâne / plagiocéphalie
  • L'esprit Crooked / plagiocéphalie occipitale
  • Crâne Bateau / scaphocephalie
  • Occiput plat / pachycephalie
  • Skull Tour / oxycephalie
  • Cloverleaf crâne / triphyllocephalie

Craniosténose isolé

Les formes de crâne au-dessus se produisent souvent sans défauts physiques, vous appelez ce une craniosténose isolé.

syndrome de Craniosynostose / craniodysostose

Il ne vient pour d'autres anomalies physiques, ce est une maladie complexe. Il peut y avoir des exceptions, par exemple, dans le visage, les mains ou les pieds. Ces états pathologiques ont généralement un caractère héréditaire. Syndromes de craniosténose les plus connues sont nommés d'après les médecins qui ont décrit la maladie pour la première fois: Apert, Crouzon.

Conclure la cause de l'prématurée

La cause est inconnue. Il est connu que le facteur héréditaire est présent aux syndromes.

Que faire à ce sujet

Une couture de la tête trop tôt fermée conduit à une déformation du reste du crâne. La couture doit être ouvert. Toutefois, l'ouverture de la couture ne fournit pas toujours une amélioration suffisante. À un jeune âge est généralement choisi pour une schedeldakreconstructie éventuellement combiné avec une correction d'orbite partielle. Avec un simple craniosténose isolé ce est généralement suffisant.

Le wigschedel ou trigonocéphalie

Un wigschedel se produit comme une anomalie isolée ou comme un syndrome. Le risque de récidive est généralement faible. Le principal couture entre les deux os frontaux et pistes du nez à la fontanelle antérieure et a été fermée pour la naissance. Normalement, cependant, ce joint se inscrit dans la première année de la vie.

Ce qui est frappant
  • L'arête verticale au milieu du front.
  • La forme en coin du front.
  • Les yeux peuvent être trop proches les uns des autre chose.
  • Les coins intérieurs peuvent être couverts par un pli vertical.

Recherche
Une radiographie du crâne et le scanner montrera une couture fermée et la forme typique des orbites.

Opération
Le joint peut être ouvert et en même temps est en cours, une correction du front et les bords sus-orbitaire. Cette opération est appelée fronto-orbitaire avancement. De préférence, l'opération est effectuée avant que l'enfant est d'un an. Après l'opération continue de contrôler d'importance, en particulier la croissance du crâne.

Mon expérience

Mon fils est né avec une couture de tête fermée. La crête sur le front et la forme de coin de la tête ont chuté juste après la naissance. Bien sûr, vous peur quand vous entendez ce que la cause est et que la chirurgie est nécessaire. D'autre part, nous avons été heureux qui pourrait être fait à ce sujet. Mon fils a subi une chirurgie quand il était huit / neuf mois, une opération majeure a été un succès. Nous y allons chaque année avec lui pour le contrôle, que nous aimons parce que nous demandons également à nos questions. Incertain à propos de la forme du crâne de votre enfant tirez la cloche chez le médecin ou à la clinique, demander un renvoi à un pédiatre. Être bien informé sur les différentes techniques chirurgicales, les développements vont vite. En 2005, nous ne pouvions pas opter pour la chirurgie endoscopique, cette technique avait déjà été là quand nous étions encore publié sur le vaste intervention chirurgicale, car une wigschedel également les orbites impliqué.

Laposa

Certains parents d'enfants se est uni au début de 1989 avec le crâne et des anomalies faciales dans le Laposa parentale et le patient. Le but de Laposa est de réaliser un échange d'informations important.
VOIR AUSSI:
  1.  
  2.  
  3.  
Sans commentaires

Laisser un commentaire

Code De Sécurité