Dementia: les différents types de

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La forme la plus commune de démence est la maladie d'Alzheimer. D'autres formes de démence sont la démence vasculaire, la maladie de Pick, la démence à corps de Lewy et la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Certaines formes sont par exemple très rare maladie de Creutzfeldt-Jakob. Il ya plus de soixante causes de démence différents connus. Cet article traite des sujets suivants:
  • 1. la maladie d'Alzheimer
  • 2. La démence vasculaire
  • La maladie de Pick, la 3. démence frontotemporale
  • 4. démence à corps de Lewy
  • 5. maladie de Creutzfeldt-Jakob
  • 6. D'autres formes de démence

1. la maladie d'Alzheimer

La maladie est nommé d'après Alois Alzheimer, un psychiatre et neurologue allemand. La maladie d'Alzheimer est la forme la plus commune de démence. Parmi toutes les personnes qui souffrent de démence, souffre de 60 à 70 pour cent de la maladie d'Alzheimer. Chez les patients souffrant de cette maladie il ya une détérioration progressive visible. Il commence avec la pensée et de troubles de la mémoire, suivis par des changements de personnalité, la désorientation et non plus reconnaître langue parlée. La maladie d'Alzheimer est irréversible. Il ne existe aucun traitement pour trouvés. Le déclin du patient est au plus lente de laisser le patient obtenir assez d'exercice et donc de garder la forme. Même aujourd'hui, il ya des médicaments qui aident à ralentir le déclin, mais certainement pas guérir le patient. La plupart des patients atteints de la maladie d'Alzheimer la mort après le diagnostic a été fait dans les cinq à dix ans. La mort est habituellement causée par des complications telles que l'infection des voies urinaires ou une pneumonie.

1.1. Les Brains
La maladie d'Alzheimer est une maladie incurable du cerveau, dans lequel les cellules dans certaines parties du cerveau cessation de l'exploitation, et de ce fait mourir. Ce est par un contrôle effondrement progressif des principaux neurones dans cette partie du cerveau que le fonctionnement cognitif. A la cognition signifie la capacité d'apprendre. Les personnes souffrant de la maladie d'Alzheimer ne seront pas en mesure d'apprendre de nouvelles choses ou de se rappeler plus.

1.2.Voorkomen
Habituellement, la maladie commence à partir de la 70e année de la vie, mais cette maladie survient parfois à un jeune âge. La probabilité est accrue dans la maladie d'Alzheimer en tant que premier degré a aussi cette maladie. On parle d'une forme familiale de la maladie d'Alzheimer comme cela se produit chez plusieurs membres d'une famille. Mais cela ne signifie pas que les facteurs génétiques sont la cause. Environ six pour cent des personnes de plus de 65 sont touchés par cette maladie. Des personnes âgées entre 75 et 85 ans obtient plus de 10 pour cent de la maladie et les estimations, plus de 20 pour cent des personnes très âgées. Hautes personnes âgées de 85 ans.

1.3. Symptômes
Les symptômes suivants peuvent se produire dans un malade d'Alzheimer:
  • Bientôt, le patient est oublieux. La mémoire à court terme est moins efficace, contrairement à la mémoire à long terme. Le patient se souvient des choses du passé encore très bonne. Le patient répète plusieurs mots, des phrases ou des questions. Le patient ne se souvient pas de ce qu'il a demandé avant;
  • Le patient a des décisions de la difficulté à faire;
  • Le patient a réduit le jugement: la difficulté à gérer l'argent;
  • Le patient est mal informé de l'actualité;
  • Le patient est anxieux. Ce est parce qu'il / elle ne se souvient pas des choses, rendant le patient se sent qu'il a perdu / son contrôle;
  • Le patient est déprimé parce qu'il / elle est au courant de la maladie et ses conséquences;
  • Les patients ont des problèmes avec la parole et parle inintelligible. Cela permet au patient ne peut pas lire ou écrire;
  • Le patient ne peut pas communiquer verbalement;
  • Le patient est confus, hallucinations, paranoïa;
  • Le patient marche beaucoup et perdu dans un environnement familier;
  • Le patient est incontinent. Le patient ne se souvient pas qu'il / elle doit aller aux toilettes. Il se peut également que le patient ne reconnaît pas comme un urinoir des toilettes;
  • Le patient reconnaît famille et les amis, et vous pourriez ne me souviens pas des noms;
  • Le patient a des difficultés à marcher, et cela vient souvent à se allonger sur le lit;
  • Le patient ne peut plus se occuper sans aide.

2. La démence vasculaire

La démence vasculaire est la forme la plus commune de démence après la maladie d'Alzheimer. Environ 15% de toutes les personnes atteintes de démence ont la démence vasculaire. Cette forme de démence a déjà été également connu comme multi-infarctus démence ou de démence appelé artériosclérose.

2.1 Les cerveaux
Les petits vaisseaux sanguins peuvent être endommagés ou bloquée dans le cerveau. Est-il très petit caillot de sang, qui cachent un baril dans le cerveau, puis crée de petits infarctus. Le sang ne peut pas se écouler à travers et sur les flacons et une partie des matrices de tissus cérébraux. Si cela se produit souvent, la démence peut se produire. Les symptômes qui apparaissent ci-après dépendent de la partie du cerveau qui a été touchée. Cette forme de démence commence plus abrupte que, par exemple la maladie de Alzheimer. La maladie est caractérisée par une régression brusque et pas à pas. Chaque fois qu'il ya un infarctus se produit dans le cerveau, on a représenté une détérioration progressive. Parce que le processus de désintégration par étapes, il est possible d'améliorer les fonctions qui étaient auparavant perdu. La démence vasculaire peut également apparition insidieuse, avec un déclin progressif. Les conséquences de cette maladie sont à côté de ceux de la maladie d'Alzheimer: la paralysie, trouble de la parole ou de déglutition soudaine problème. Depuis les différentes parties du cerveau peuvent avoir été endommagés, il existe différents types de démence vasculaire. Chacun de ces types auront différents symptômes initiaux.

2. Apparence
Entre 65 et 75 années de démence vasculaire peuvent commencer, mais la maladie se produit également à un âge plus jeune. Cette forme de démence est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. Les premiers symptômes qui surviennent seront plus graves au cours du temps. Quelqu'un qui souffre de démence vasculaire a plus de sens ici de quelqu'un qui souffre de la maladie d'Alzheimer. La démence vasculaire est incurable et les chances de vie est de six ans. Les victimes sont souvent des personnes ayant des antécédents d'hypertension, le diabète, les maladies cardiovasculaires, accidents ischémiques transitoires et les accidents vasculaires cérébraux ?? s limitée. La démence vasculaire et la maladie d'Alzheimer peuvent également se produire simultanément. Ce est plus commun que la démence vasculaire. Les deux troubles se renforcent mutuellement symptômes. Le traitement de la démence vasculaire ne est pas facile. Ils essaient de prévenir la récurrence de l'AVC.

2.3. Symptômes
Les symptômes suivants peuvent se produire dans la démence vasculaire:
  • Mémoire, réduit la coordination et la voix du patient;
  • Le patient souffre de l'équilibre et des troubles visuels;
  • Il ya des symptômes neurologiques plutôt que légère paralysie ou une perte de la force;
  • Le patient est déprimé et anxieux parce qu'il / elle connaît déclin. Ce est parce que certaines parties de rendre les cerveaux perdus. En conséquence, le patient peut réagir émotionnellement et agressif;
  • La maladie a une apparition brutale. La baisse vient brusquement.
  • Le patient est agité la nuit ??;
  • La personnalité du patient reste relativement bien;
  • Le patient est dans une humeur dépressive, a des symptômes physiques et a une pression artérielle élevée.

2.4. CVA
Un accident vasculaire cérébral est une défaillance soudaine de l'approvisionnement en sang au cerveau. Un accident vasculaire cérébral est parfois appelé accident vasculaire cérébral dans le jargon médical. Il peut y avoir une déchirure dans une artère ou d'une veine est bloqué de sorte que les cerveaux reçoivent pas plus d'oxygène. Dans 80% de la gavellen la course est provoqué par une obstruction d'une artère. La conséquence de ceci est la démence.

2.5. Facteurs de risque
Les facteurs de risque de démence vasculaire sont:
  • L'hypertension artérielle: Chaque augmentation de 10 mm de la pression artérielle à la suite d'une augmentation de 40% du risque de démence vasculaire;
  • Diabeter sucré: le diabète;
  • L'hypercholestérolémie: Une augmentation de la concentration de cholestérol dans le sang entraîne une augmentation du risque de démence vasculaire. La chance de glisser proches veines est plus grande que les caillots sont formés;
  • Si nous faisons déjà eu petites hersenbloedinkjes.
  • Troubles des artères;
  • Arythmies cardiaques.

La maladie de Pick, la 3. démence frontotemporale

La maladie est nommé d'après le neurologue allemand Arnold Pick. La maladie de Pick est une maladie notamment de la partie avant du cerveau, le lobe frontal. Ce est pourquoi nous appelons cette maladie ou de démence frontotemporale.

3.1. Les cerveaux
Dans la partie avant de poser le cerveau des cellules nerveuses en forme de ballon distendu. Comme la maladie progresse, il cause des dommages au cerveau changements de comportement et en contact avec les autres. La maladie commence habituellement insidieusement. La maladie est pour la première préavis à des changements de comportement ou de la personnalité du patient. Outre peut également provoquer des troubles physiques. Les changements de comportement varient par caractère. La maladie de Pick fonctionne par personne contraire à la nature, la gravité et le rythme du processus de démence. Il ne existe aucun traitement pour trouvés. En outre, on ne sait pas encore si la maladie peut être ralentie. La durée de vie d'un patient après avoir obtenu la maladie de Pick est entre 2 et 10 ans. Le comportement perturbateur des patients peut être influencé par les drogues.

3.2. Pour prévenir
La maladie de Pick peut être héréditaire. La plupart des cas de Pick se produisent sans transfert dans une famille. Si la maladie est transmise héréditaire, sont principalement des gens autour de leur mauvaise 40e année. Enfants de patients ont une chance de la maladie de 50%. Les hommes et les femmes peuvent souffrir de cette maladie. Il affecte habituellement les hommes et les femmes dans 50 ou 60 ans, mais il ya aussi des cas entre 20 et 80 ans.

3.3. Symptômes
Les symptômes suivants peuvent se produire avec la maladie de Pick:
  • Le comportement du patient ne est pas approprié à l'environnement. Le patient gronde et commentaires ou l'apparence des autres. Les fiducies de patients parents et amis pas plus;
  • Certains patients perdent l'initiative et sont indifférents, tandis que d'autres patients ont exprimé une exagérée, affirmant intrusive et usé;
  • Le patient perd aperçu de son / sa propre situation;
  • Le patient constamment courir avant et en arrière dans la maison ou d'aller marcher à l'extérieur de façon répétée;
  • Le patient change son régime alimentaire et beaucoup quartet qui conduit à un gain de poids.
  • Le patient se comporte compulsif. Ce est particulièrement évident dans l'extrême bâton à l'époque, ils sont obsédés par certaines activités, des modèles et des schémas ?? s;
  • Le patient est impulsif;
  • Le patient ne peut pas se occuper correctement pour lui-même plus;
  • Le patient ne peut plus participer à des conversations, donner des réponses courtes et ne peut pas penser de certains mots. Ces troubles se aggravent dans le discours que la maladie progresse et, finalement, le patient perd son / sa capacité à parler. La perte de compétences linguistiques est directement liée à la détérioration de temporale- ou lobes du cerveau;
  • Le patient peut présenter des comportements sexuellement inappropriés;
  • Le patient est irritable;
  • Le patient ne est pas conscient des actions de ses / ses changements de comportement. Car il / elle considère son / sa façon de répondre et d'interagir avec d'autres normalement. Ce est ce qu'on appelle la perte de connaissance personnelle.

3.4. Les sous-formulaires
Il existe un certain nombre de sous-formulaires de la maladie de Pick sont connus. Toutefois, ceux-ci sont relativement rares. L'un de ces sous-formulaires est aphasie progressive primaire. Ici, des perturbations sérieuses dans la partie vocale sur laquelle la prononciation des mots est difficile et donc le patient à parler moins. Également se produire troubles de nomination, obligeant le patient ne peut pas obtenir le nom d'un objet. Écriture ne est pas comme avant car les erreurs de grammaire et d'orthographe se produisent. Après quelques années, on peut également empêché dans les changements de comportement typiques de patients tels que démence fronto-temporale.

Une autre forme sous est la démence la sémantique. Cette dégradation a lieu principalement dans les lobes temporaux. Cette forme crée des problèmes en particulier avec la langue. La signification des mots individuels ne sera pas comprise par le patient. Cependant, ils parlent spontanément et couramment, mais manquent de profondeur. Il peut y avoir des changements de comportement se produisent, comme la perte de l'implication émotionnelle et l'émergence d'activités compulsifs. En outre, la mémoire à court terme, les fonctions visuo-spatiales et la lecture normale. Un exemple est fait jour de puzzles ed.

4. démence à corps de Lewy

À corps de Lewy, après la maladie d'Alzheimer et la démence vasculaire, la forme la plus commune de démence.

4.1. Les cerveaux
Chez les personnes qui souffrent de cette maladie cerveaux contiennent les accumulations de la protéine qui sont appelés corps de Lewy. Les accumulations trouvent à des endroits aléatoires dans le cerveau au lieu. La cause de l'accumulation ne est pas encore connue. Ils se produisent également dans d'autres troubles tels que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. Dans la démence à corps de Lewy, ces dépôts trouvés dans diverses parties du cerveau et leur présence ne est pas limité à des parties spécifiques du cerveau, comme dans la maladie de Parkinson. La présence de seulement ces corps de Lewy ne est pas suffisante pour développer une démence. Les corps de Lewy ne peuvent pas être détectés pendant la vie, mais seulement après la mort de recherche sur le cerveau. Cette maladie commence par un problème d'attention, lenteur de penser et d'agir, et la rigidité des mouvements. Cela signifie que les bras sont raides. A un stade ultérieur de la maladie provoque des problèmes de communication, des problèmes de mémoire, des difficultés à accomplir des actes et la dépression. Dans l'intervalle, le patient peut souffrir de la confusion et des hallucinations visuelles. Le cours de la maladie est brutal. Entre les sorties arrière sont des périodes de relative reprise.
À corps de Lewy est pas le remède. Il existe un traitement, mais ne sera réduit que hallucinations, confusion et la dépression. Il ya aussi des médicaments pour augmenter la flexibilité, mais ces médicaments ont des effets secondaires.

4.2. Pour prévenir
À corps de Lewy atteindre 15-25% des personnes atteintes de démence. La maladie débute généralement entre la 50e année et 80e de la vie. À corps de Lewy est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. La cause de la maladie est encore inconnue, ainsi que le nombre de personnes qui en souffrent. Pays-Bas estimations vont de 27 000 à 54 000 personnes.

4.3. Symptômes
Les symptômes suivants se produisent également dans la maladie d'Alzheimer pour.
  • La perte de mémoire;
  • Confusion;
  • Les difficultés de communication;
  • Il est difficile de suivre les conversations.

Autres symptômes:
  • Hallucinations;
  • Delusions;
  • Paranoia.

Les symptômes qui sont également typiques de la maladie de Parkinson:
  • Tremor: Un tremblement est un mouvement d'agitation continu d'une ou plusieurs parties du corps et est provoquée par la contraction involontaire du muscle;
  • Lenteur anormale de mouvement et l'activité mentale;
  • Fluctuant état cognitif. Un processus cognitif est un processus qui se produit dans le cerveau.

En outre, il apparaît au cours de la maladie à un délire. Il y aura une décroissance rapide, suivie d'une reprise partielle.

5. maladie de Creutzfeldt-Jakob

La condition est nommé d'après deux neurologues Hans Gerhard Creutzfeldt et Alfons Maria Jakob.

5.1. Les cerveaux
La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie rare du cerveau qui affecte le cerveau se transforme en une structure spongieuse. Cette frappé certaines fonctions du cerveau perturbé la démence résultant. La maladie à la fois chez les humains et chez les animaux afin de déterminer finale jusqu'à ce qu'il après la mort. Cette maladie est caractérisée par la perte de contrôle sur les muscles, les contractions musculaires, paralysie, aller voir pire, la difficulté à parler et à la dérive. Il ne existe actuellement aucun traitement de cette maladie. La période d'incubation, le temps entre l'infection et l'apparition de la maladie se situe entre quatre et vingt ans. La plupart des patients meurent dans l'année suivant la maladie a été établi avec eux. La cause de la maladie est encore inconnue.

5.2. Pour prévenir
Environ 1 million de personnes souffrant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Aux Pays-Bas, chaque année de dix à vingt personnes avec la maladie en contact. La maladie est plus fréquente chez les personnes de plus de cinquante ans. Aussi, les personnes de moins de 40 années ont offert une nouvelle forme de la maladie de Creutzfeldt-Jakob qui touche principalement les jeunes. La maladie commence souvent insidieusement avec des symptômes non spécifiques tels que maux de tête, de la fatigue ou la dépression. La maladie a une moyenne fatale de cinq mois après le début des symptômes. La moyenne d'âge se situe entre 60 et 70 ans, cependant, les patients plus jeunes et les personnes âgées sont décrites à l'apparition des symptômes. Seulement 5% des patients sont encore en vie après deux ans.

Depuis 1996, il ya des cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob connue pour être associée à la maladie de la vache folle. Auparavant utilisé dans les farines animales de l'alimentation animale, qui est entré à partir de cadavres. Une maladie qui peut se produire chez le mouton, est la tremblante du mouton.
Cette maladie est liée à la maladie de la maladie Creatzfeldt-Jakob et l'ESB. Dans le farines animales peuvent moudre cerveaux et le sang d'un mouton atteint de la tremblante infectés eau. Beaucoup boeuf est donc infectée par l'ESB. En conséquence, beaucoup de gens sont infectés par la consommation de viande infectée. Pas tout à fait clair comment la maladie est transmise des animaux aux humains exactement.

5.3. Symptômes
Les symptômes suivants peuvent se produire dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob:
  • Démence rapidement progressive;
  • Les changements de comportement;
  • Troubles de la coordination;
  • Troubles de la parole;
  • Avec des problèmes de vision;
  • Rigidité;
  • Picotements ou sensations anormales dans les membres;
  • Valneigingen;
  • lecture de difficulté;
  • Hallucinations;
  • Saisies.

5.4. Les sous-formulaires
Il existe trois formes différentes de la maladie, la maladie de Creutzfeldt-Jakob: la forme spontanée, la forme héréditaire et la forme iatrogène. La forme iatrogène causée par un traitement médical. Environ 85% des patients, la forme spontanée. Cette forme a une cause inconnue. La forme héréditaire se produit dans environ 10 à 15% et pour la forme iatrogène à 2-5%.

6. D'autres formes de démence

Plus encore exister le syndrome de Korsakov et la démence de Parkinson.
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