Dementia: L'hérédité

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La recherche sur la génétique de la démence a récemment donné de nouvelles idées. Les facteurs héréditaires dans seulement un petit pourcentage de patients décisifs pour la démence. L'hérédité est l'un des facteurs de risque qui augmentent le risque de démence. La recherche a montré que lorsque seul un faible pourcentage de tous les patients atteints de démence, la démence est causée par des facteurs héréditaires. Dans un très petit nombre de familles aux Pays-Bas il ya une forme héréditaire de démence. Seulement lorsque plusieurs membres de la famille souffrant de la même forme de démence, ce qui se manifeste à un âge relativement jeune, les chances que les facteurs génétiques sont en jeu, plus grand.

Cet article traite des sujets suivants:
  • Types de démence héréditaire
  • L'hérédité de la maladie d'Alzheimer
  • Hérédité dans la démence vasculaire
  • L'hérédité dans la démence frontotemporale
  • Hérédité dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob

Types de démence héréditaire

Il ya beaucoup de différents types de démence. Ces tous ont des causes différentes. La contribution des facteurs génétiques sur le risque de démence est également différente pour chaque espèce.

L'hérédité de la maladie d'Alzheimer

Il est très peu pour que la maladie d'Alzheimer est causée par une anomalie dans un gène dominant. Environ 15 familles aux Pays-Bas ont un gène dominant qui provoque la maladie de la maladie d'Alzheimer. Comme la maladie d'Alzheimer se produit souvent dans une famille, qui ne dirigent pas que la maladie est héréditaire.

Les modifications suivantes dans l'ADN peuvent garantir la maladie d'Alzheimer:
  • Une erreur dans les chromosomes 1, 14 et 21. En conséquence, une protéine particulière ne est pas dégradé. Cela peut causer la démence;
  • Une erreur dans le chromosome 19. Ce chromosome en partie responsable de la production d'une protéine particulière. Cette protéine se assure que les dommages peuvent être réparés dans les cerveaux. Se il est trop de cette protéine créée, le risque de la maladie d'Alzheimer est supérieur. Contrairement aux chromosomes 1, 14 et 21, cela signifie qu'une personne ne est pas nécessairement développé la maladie d'Alzheimer. La chance est plus grande. On estime que dans les Pays-Bas, environ seize pour cent de la population est porteuse de ce gène. La probabilité qu'ils vont développer la maladie d'Alzheimer est plus grande que les autres.

Hérédité dans la démence vasculaire

Il ne existe aucun lien entre la démence vasculaire et un gène spécifique sur les chromosomes. Cependant, les facteurs génétiques ont une influence indirecte sur le développement de la démence vasculaire. Métabolisme des graisses affecte le développement de la maladie cardiaque. Cela augmente également la probabilité de la démence vasculaire. L'hypertension artérielle, l'hypercholestérolémie et la présence de diabète sont les principaux facteurs de risque. Ces augmentent le risque de troubles vasculaires qui conduisent à une mauvaise circulation sanguine dans le cerveau. Par conséquent, le cerveau peut être endommagé. Ainsi, entraînant finalement la démence vasculaire.

L'hérédité dans la démence frontotemporale

Pour un grand nombre de personnes de démence du lobe frontal, de 35 à 50%, est sous la forme de la démence dans la famille. Dans un certain nombre de ces familles, ce est causée par une accumulation d'une protéine. Cette accumulation est due à une maladie génétique héréditaire. Pour d'autres familles, avec cette forme de démence, il est une autre cause. Ici, il n'y a pas d'accumulation de protéines, mais une carence en protéines. Il se agit de la protéine progranulin. Cela est dû à une anomalie dans un gène particulier, le gène de progranuline. Que signifie exactement cette protéine ne est pas tout à fait clair. La pénurie de cette protéine meurent les cellules du cerveau. Si quelqu'un a ce gène anormal, il / elle sera la démence frontotemporale définitivement.

Hérédité dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob

Dans 15% des cas, la maladie est donnée héréditaire. La maladie peut aussi être administré par contact direct avec les tissus du cerveau et les ganglions lymphatiques. Cela pourrait être après un traitement médical, mais ce est rare. Transplantation de la cornée et la dure-mère d'une personne décédée Creutzfeld Jakoc peut causer cette maladie chez le receveur des bailleurs de fonds. Dans le passé, la maladie est souvent transmise par les électrodes de la profondeur de mise en place dans le cerveau de la CEE. EEG est un essai dans lequel l'activité électrique du cerveau est mesurée. Sur le cuir chevelu, électrodes, argent plaqué plaques métalliques, coincés dans des endroits étroits. Aujourd'hui, ces risques sont ?? s aussi bien que disparu. La forme classique de la maladie ne est pas transmissible par le sang, l'air ou de toucher quelqu'un. La maladie a été diagnostiquée avec cannibales de Nouvelle-Guinée après qu'ils eurent mangé des ancêtres malades et décédés.
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