Diagnostic et symptômes de la lune de la maladie

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La maladie de minuit est une maladie rare avec moins d'une centaine de patients en Allemagne. Le diagnostic est parfois fait avant la naissance.

La maladie de minuit est une maladie héréditaire. Il a donc souffrent déjà bébés de moins de ce défaut génétique. Dans certains cas, la maladie est le cas, cependant, seule visible dans la petite enfance.

Maladie

Souvent, les patients sont extrêmement sensibles à la lumière et se sentent éblouis rapidement quand ils voient la lumière du jour. Pour beaucoup de gens ce est le premier symptôme d'une maladie grave.

Une fois que la peau du patient entre en contact avec la lumière du soleil, et il brûle ulcères se forment. Le insidieuse cette maladie est que le patient que la nuit peut quitter la maison sans protection parce que le soleil brille toute la journée, même si le ciel est couvert.

Les zones du corps qui ne sont pas couverts avec des vêtements comme le visage, sont décolorées. La peau ici est jonché de taches rougeâtres sombres, comme des taches de rousseur, seulement beaucoup plus prononcée et frappante. En raison de la maladie, la peau est fortement marqué.

Beaucoup de patients souffrent pendant la maladie de minuit, un cancer de la peau ou d'un cancer d'un autre organe. En raison de la sensibilité à la lumière est aussi une maladie des yeux comme la cataracte peuvent se développer. Les tumeurs bénignes de la peau peuvent se développer.

Chaque cinquième patient, qui souffre de la lune de la maladie, a d'autres symptômes tels que Engourdissement ou une déficience mentale.

De nombreux patients meurent à un jeune âge dans la maladie clair de lune. Cependant, ce ne est pas la maladie elle-même, la cause de la mort, mais un cancer.

Diagnostic

Comme ce est une maladie héréditaire au clair de lune, plusieurs membres de la famille sont touchés dans ces familles. En cas de suspicion de cette maladie, les cheveux de médecin ou échantillon de peau du patient dans le laboratoire peuvent être testés pour le défaut de gène spécifique à et peuvent faire le diagnostic "xeroderma pigmentosum" par la suite.

La maladie peut être diagnostiquée dans l'utérus. A cet effet, un échantillon est prélevé dans le liquide amniotique de l'utérus et analysés dans le laboratoire.

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