Diagnostic, la maladie et les symptômes de la dystrophie musculaire

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Il existe différentes formes de la maladie d'atrophie musculaire. Le diagnostic est souvent fait dans l'enfance.

Symptômes

Les patients atteints de dystrophie musculaire souffrent d'un affaiblissement des muscles. La maladie progresse lentement et se détériore. La faiblesse musculaire est généralement que dans certaines zones du corps. Les patients peuvent se déplacer avec l'augmentation de la maladie seulement mauvais et le résultat peut avoir des changements dans les articulations et les os déformations. Selon ce que la zone du corps affecte le muscle, les patients ont également une grande partie des difficultés à respirer.

La maladie peut se produire dans l'enfance et l'âge adulte. Sont les nourrissons touchés, cette étude pas souvent ramper encore exécuté parce que les muscles sont tenus d'être impuissant. La maladie se produit uniquement dans l'enseignement préscolaire, les enfants ne peuvent pas monter les escaliers souvent soudainement. La maladie survient à l'âge adulte, les patients se heurtent souvent et ne peuvent pas marcher seul dans les derniers stades de la maladie.

Diagnostic

Selon le moment où la maladie se produit, le test a été fait à la pédiatre, médecin de famille et autres spécialistes.

Le médecin appelle le muscle dans la dystrophie musculaire de jargon.

Outre un examen physique général et l'interrogatoire du patient ou les parents pour des symptômes spécifiques, le médecin fera un test sanguin. Si un muscle, il peut souvent être trouvé en raison de changements dans les valeurs de sang. Dans le sang, il existe des enzymes qui sont importants pour les muscles. Si élevé, ce qui suggère une forme de dystrophie musculaire. Les enzymes se trouvent normalement dans les cellules des muscles. Les cellules sont détruites par le muscle, de sorte que les enzymes peuvent pénétrer dans le sang et peuvent être mesurée pas propagé. En outre, vous pouvez diagnostiquer avec atrophie musculaire faible créatinine dans l'urine chez les patients.

Dans le cadre de son diagnostic, le médecin peut prélever un échantillon de tissu de la zone dans laquelle le muscle est rendue possible. Sous le microscope, on peut déterminer se il ya trop peu de cellules musculaires de l'échantillon ou trop de graisse au lieu du tissu musculaire qui s'y trouve.

Dans certains cas, un clans est effectué pour diagnostiquer la maladie. Le médecin a besoin de sang du même patient ou d'un frottis de la muqueuse dans la cavité buccale.

Étant donné que le muscle peut affaiblir le muscle cardiaque, suivie d'un ECG, pour mesurer les courants cardiaques. En outre effectué un EMG, électromyographie, pour un examen plus détaillé des muscles squelettiques.

À la fin de son diagnostic, le médecin va généralement par une échographie et imagerie par résonance magnétique.

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