Diagnostic, la maladie et les symptômes du syndrome de Prader-Willi

FONTE ZOOM:

Syndrome de Prader-Willi est une maladie congénitale. Le diagnostic est fait par un test génétique.

Symptômes

Depuis le syndrome de Prader-Willi est congénitale, on peut détecter les premiers symptômes de la maladie est déjà à l'enfant à naître dans l'utérus: le bébé bouger dans le ventre moins que les autres enfants en bonne santé. Cela peut aussi se sentir la mère.

Le bébé est né, puis, il se déplace encore moins que les bébés en bonne santé, puisque les muscles sont beaucoup plus laxistes. En outre, le bébé boit que très pauvres parce qu'ils ne peuvent pas aspirer correctement. Ceci a pour conséquence que les bébés qui ont souvent besoin d'être nourri artificiellement.

Souvent, le syndrome de Prader-Willi est aussi une égalité des anomalie, qui peut déjà être diagnostiqué pendant la grossesse par l'échographie en partie. Les bébés sont généralement plus silencieux que les autres enfants et dorment beaucoup.

Enfance

Dans le cours de la maladie, l'enfant se développe plus lentement que les autres enfants en bonne santé. Le développement mental reste. Bien que les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi puis manger normalement, mais avoir une forte surpoids parce qu'ils sont constamment faim. La sensation de faim ne peut pas être contrôlé. Un autre symptôme de la maladie est une petite taille, qui se reflète également par de très petits pieds et les mains.

Puberté

Les changements physiques durant la puberté aspect différent chez les enfants et les adolescents atteints du syndrome de Prader-Willi. Certains des jeunes femmes à l'âge adulte obtenir leur première menstruation cheveux et le corps. À la puberté, la plupart des patients de reprendre perdu du poids, de sorte que le surpoids sévère préexistante peut équilibrer un peu.

Les Adultes

Beaucoup de patients atteints du syndrome de Prader-Willi sont infertiles et ne peuvent donc avoir des enfants ou témoin. Au cours de leur vie, de nombreux patients souffrent d'ostéoporose, qui se manifeste par des fractures fréquentes.

En plus de ces symptômes, le syndrome de Prader-Willi est due à des co-morbidités telles que le diabète, la maladie de la thyroïde ou de strabisme. Un symptôme inhabituel, ce est que le patient manger des aliments avariés ou de la nourriture pas encore décongelés. Votre comportement alimentaire est donc perturbé morbide.

Diagnostic

Le diagnostic est généralement soit encore pendant la grossesse ou dans la petite enfance. Le pédiatre prend un peu de sang et vérifie si des changements dans les chromosomes sont observées. Depuis le syndrome de Prader-Willi est une maladie congénitale, anomalies chromosomiques correspondants peuvent être diagnostiqués ici. En outre, d'autres valeurs sont déterminées dans le sang telles que le taux de certaines hormones thyroïdiennes ou.

Les patients atteints du syndrome de Prader-Willi doivent être surveillés, même après le diagnostic médical pour diagnostiquer des complications dans le temps. Le médecin doit procéder à de nouvelles enquêtes, comme une échographie des organes et de la glande thyroïde, le sucre artérielle régulièrement, ECG et la pression artérielle, etc.

VOIR AUSSI:
  1.  
  2.  
  3.  
Sans commentaires

Laisser un commentaire

Code De Sécurité