Épilepsie rolandique - l'épilepsie dans la petite enfance

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Épilepsie rolandique se réfère à une forme d'épilepsie qui se produit seulement chez les enfants et les adolescents. Ce est une des formes les plus courantes de l'épilepsie chez les enfants.

En médecine, l'épilepsie rolandique est aussi appelé l'épilepsie rolandique bénigne ou d'épilepsie partielle avec des pointes centro-temporales. Il a été nommé d'après un natif de l'Italie anatomiste Luigi Rolando. Après Rolando aussi le sillon central a été nommé dans le cerveau. Décharges électriques du cerveau qui se produisent pendant l'épilepsie rolandique, se posent dans le tissu cérébral du sillon central.

L'épilepsie rolandique se produit chez les enfants relativement fréquemment. Alors, elle a une part de 15 à 20 pour cent de tous les épilepsies chez les enfants et les adolescents. Cette garçons sont presque deux fois plus susceptibles d'être affectés par un épilepsie rolandique que les filles.

Symptômes

Dans une épilepsie rolandique produit cloniques ou myocloniques. Tout d'abord, ceux qui sont touchés ressentir un picotement ou un engourdissement dans la langue, les gencives, à l'intérieur de la joue ou sur les lèvres.

Puis peuvent être légèrement secousses ou des spasmes dans ces domaines. Ici aussi, les muscles du visage sur un côté est affectée. En outre, la mastication et la déglutition muscles touchés, il a dysphagie et le résultat de la salivation sévère.

Pour les jeunes enfants, la crise d'épilepsie dans la forme de spasmes musculaires peut également se étendre dans un bras ou tout un côté du corps.

Dans environ 75 pour cent des patients crises d'épilepsie ne se produisent que pendant le sommeil. À 15 pour cent, les attaques montrent à la fois la chambre et dans l'état de veille. Un autre 10 pour cent ont une saisie que durant l'éveil. Une telle crise d'épilepsie peut prendre quelques secondes à plusieurs minutes.

La nuit, les crises durent généralement plus longtemps et courent plus intense. Le jour cependant, il le fait presque jamais crises généralisées tonico-cloniques.

Les crises d'épilepsie se produisent seulement à une distance de plusieurs semaines ou mois habituellement. À diverses attaques dans une rangée, il est, cependant, très rare.

Causes

De sorte que le l'épilepsie rolandique est causé, ne est pas encore connu. Ainsi était toujours pas de raison tangible pour cette forme d'épilepsie peut être trouvé. Mais on soupçonne que des facteurs héréditaires jouent un rôle. Pour plus eu de crise dans presque 50 pour cent des patients au sein de la famille.

Il est possible que dans les cellules nerveuses des enfants et des adolescents touchés à des changements qui causent alors des crises d'épilepsie à un certain âge.

Dans la plupart des cas, l'épilepsie rolandique montre une entre le troisième et treizième anniversaire. Le sommet de la maladie est réalisé entre quatre et huit ans. Souvent, il produit son premier saisie en raison d'infections fébriles.

Diagnostic

Pour déterminer une épilepsie rolandique où un examen médical EEG est exécutée, indiquant les pics caractéristiques dites rolandiques tranchants ou des ondes dans la région centrotemporale du cerveau.

Traitement

Doit être traitée comme une épilepsie rolandique que lorsque les crises d'épilepsie se produisent fréquemment ou fonctionnent mal. 5. Chaque enfant ne souffre que d'une saisie. Dans ce cas, on ne parle pas d'une épilepsie rolandique, mais seulement par des crises rolandiques.

Le pronostic de l'épilepsie rolandique est généralement positive. Survient généralement après l'âge de 15 ans de ne pas saisies et l'épilepsie disparaît complètement.

Dans le cas où un traitement est requis, est administré à des patients épileptiques tels sulthiame, le clobazam et le valproate.

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