Espoir de guérison de la surdité

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Un professeur israélien dans le domaine de la surdité, découvert en 2009, l'une des causes de la surdité. La découverte fournit toute une gamme de nouvelles options de traitement, et même remède possible à la fois pour la surdité génétique et l'âge. Avraham découvert microARN. Ce sont de petites molécules qui régulent les fonctions cellulaires dans les cellules "cheveux" de l'oreille qui nous aident à entendre.

La surdité est toujours un problème majeur

La surdité est toujours un problème majeur dans le monde médical. Bien que des progrès ont été accomplis au cours des dernières années, les bébés sont encore 1 à 1 000 nés dans la sourds US. Le nombre augmente avec le vieillissement.

Bien que les médecins ne savent toujours pas les causes de la perte auditive, ils savent où le processus de décomposition commence.

cellules de perte, la perte auditive

En raison d'une cause inconnue, il existe un développement anormal des cellules sensorielles qui sont spécialisées dans l'oreille interne. Lorsque ces cellules sont perdues, le son ne peut plus être traduit en impulsions électriques qui peuvent interpréter les cerveaux. Si nous perdons notre audience.

Les microARN

Avraham est un généticien mondialement célèbre qui a regardé microARN pour la réponse. MicroNRA de sont de petits morceaux d'ARN, les blocs de construction chimiques qui transportent l'information génétique de l'ADN aux protéines. MicroRNA vérifier si une protéine sera, en fait, fait ou non. Les rôles importants de microARN chez l'animal ont été découverts au cours de la dernière décennie et il ya eu des tentatives pour développer des stratégies de placer ces petites molécules dans les cellules, de les utiliser comme un nouveau médicament et de guérison possible.

"Au cours de la dernière décennie, la science a découvert que microARN est impliqué dans les maladies cardiaques et le cancer, et maintenant aussi dans la surdité." dit Avraham

Avraham a découvert que les microARN «son» cellulaires régulateurs sont impliqués dans le développement normal et la survie des cellules dans l'oreille interne et avaient besoin d'entendre.

Une couche plus profonde

«À ce jour, la science ne connaissait que des mutations dans la protéine gènes codant causé la surdité. Nous sommes allés une couche plus profonde et a découvert que la perte de microARN conduit à la surdité." dit Abraham qui travaille également avec des chercheurs palestiniens pour lutter contre la surdité génétique parmi la population palestinienne.

Avraham souris utilisées dans son enquête. Elle se arrêta la formation de la microARN dans les oreilles de souris. Cela a bloqué la fonction des molécules de microARN de sorte que les cellules ciliées sont dégénérées dans les oreilles. Quelques semaines plus tard, les souris étaient sourds. Il a été suggéré que le manque de microARN normale peut conduire à une perte progressive de l'audition chez les personnes qui sont nés avec une audition normale.

Lorsque les scientifiques à comprendre comment microARN réglementer cellules ciliées, ils peuvent également enregistrer les cellules qui meurent. La connaissance peut être utilisé pour les applications diagnostiques et thérapeutiques dans la perte d'audition dans un proche avenir. Cela peut même dans les cas où il n'y a pas de perte auditive génétique, mais une perte d'audition.
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