Exceptionnellement forme étrange, taille de la tête bébé

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Si un bébé est né le cerveau ne sont pas encore complètement développés, de sorte que l'accouchement pistes relativement faciles. Avant les fontanelles et les sutures crâniennes durcissent la tête peut augmenter en taille. Par diverses maladies ou tête de syndromes peuvent obtenir une forme asymétrique ou format inhabituel. Quelles sont certaines des raisons pour lesquelles la tête de l'enfant a une forme étrange?

Forme étrange tête bébé

  • Influence de l'accouchement
  • Hydrocéphalie
  • Crâne Seam Durcissement
  • Syndromes que causers

Influence de l'accouchement

Si un bébé est né, il a une ouverture relativement serré. Malgré le plancher pelvien des femmes peut se étirer dans son ensemble, la tête du bébé connaîtra beaucoup de pression. En outre, il peut arriver que la livraison est accéléré au moyen d'outils. Pensez à un vide ou une pince. Il peut affecter temporairement la forme de la tête de diverses manières. Dans la plupart des cas, le bébé ne souffre pas des dommages permanents à la tête et continue de croître normalement. Quelles sont les autres raisons possibles pour lesquelles la tête d'un bébé a une forme inhabituelle?

Hydrocéphalie

Les cerveaux sont relativement mous! Elle contient plusieurs espaces et des conduits, à travers lequel se écoule normalement liquide. Cette quantité de liquide est changé tous les jours quatre fois environ. Les tuyaux d'évacuation peuvent être bloquées ou la réabsorption d'humidité est trop lent. Elle peut conduire à l'accumulation de fluide, augmentant la pression sur le cerveau. L'eau prenant ainsi de plus en plus d'espace. Le crâne va croître en dehors par cette pression fait la tête semble beaucoup plus grande que la normale. Hydrocéphalie peut aussi être causée par un accident, traumatisme de la naissance ou de certains syndromes.

Crâne Seam Durcissement

Après avoir donné naissance le cerveau de l'enfant sont encore en croissance. A cet effet, entre les différentes parties de coutures du crâne, de sorte qu'il peut continuer à croître en taille. A la tête de la taille appropriée obtenu les coutures seront durcir. Cependant, il peut arriver que va durcir les sutures crâniennes à différents moments et qui est également appelé craniosténose. Selon les coutures pour durcir la première fois, le crâne sera plus dans la direction des coutures poussent pas encore durci. Ce est à dire la tête peut être long, semi-cintrée ou asymétrique look.

Syndromes que causers

Précédent raisons, il peut aussi être due à des anomalies génétiques qui se produisent régulièrement prochaine. Selon la mutation du gène ou de carence est impliqué, peut se produire une variété de plaintes au corps comme la tête. Considérez les syndromes suivants, dans lequel la forme de la tête est touchée.

Syndrome d'Angelman
Dans 70% des cas de syndrome d'Angelman, on a observé une mutation du gène de 15q11-q13. Il donne un dos plat et les yeux enfoncés. Parce que la bouche est grande, l'enfant sera relativement beaucoup baver. Le développement mental est à la traîne où l'enfant a déployé beaucoup d'optimisme et beaucoup rire. Les premiers symptômes sont reconnaissables à partir de la troisième année de vie.

Le syndrome d'Apert
Sur le chromosome 10 position 26 est la protéine de FGFR2 FGFR2 génique avec lequel il est créé. Il est d'une grande importance dans la croissance de l'organisme. En outre, il a un impact majeur sur la croissance cellulaire, la maturation, la fission, la formation de vaisseaux sanguins et le développement du fœtus. Une mutation du gène qui cause ces et d'autres processus sont perturbés. Le syndrome d'Apert donne accélérée durcissement de couture du crâne, tête déformée, les problèmes dentaires et les doigts ou les orteils fusionnés.

Malformation de Dandy-Walker
Le syndrome de Dandy-Walker peut être causée par un trio de gènes connus. Cela implique le gène ZIC1 et Zic4 situé sur le chromosome 3 positions 24 ou FOXC1 situé sur le chromosome 6 positions 25. Si une mutation du gène demande par la présente, les ventricules dans le cerveau de la taille va augmenter plus vite que la normale. La pression sur le cerveau augmente donc, provoquant une hydrocéphalie est causée. En outre, cela dépend de la vitesse à laquelle les sutures crâniennes durcissent, ce qui donne des complications supplémentaires. En outre, la connexion entre le tronc cérébral et la moelle osseuse est manquant, ce qui provoque une grande variété de troubles neurologiques et de moteur.

Syndrome de Miller-Dieker
Sur le chromosome 17 Position 13.3 sont deux gènes, qui sont responsables de l'identification et l'élimination des cellules du cerveau venez de créer. Se il existe une carence, la structure de la structure du cerveau est perturbé. Lève-toi seulement quatre couches au lieu de cerveau normal 6. Elle conduit à un dos plat, épilepsie, retard mental et moteur problèmes. Certains enfants mourir en quelques mois au syndrome de Miller-Dieker et d'autres ont une assez bonne vie.

Syndrome de Sotos
Combien de temps le corps se est déterminée par la protéine DSP-1. Il est produit par le même gène sur le chromosome 5 position allongée 35. Il est d'influence sur la formation des organes, des tissus, des os et des muscles. En outre, il peut affecter la résistance de l'enfant par le thymus. Parce qu'il a le syndrome de Sotos affecte une variété de processus, l'enfant peut avoir des symptômes différents. Pensez à une grosse tête en forme de poire, position incorrecte des hanches, légère scoliose mais aussi une susceptibilité accrue aux infections.

En plus de ces syndromes, il ya bien sûr d'autres syndromes qui peuvent conduire à une forme inhabituelle de la tête. Vérifiez avec le pédiatre traitant ce qui peut être d'autres causes. Peut souvent être déterminée par une recherche génétique ce syndrome de type est vraiment.
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