Facteur V Leiden

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Facteur V de Leiden, et maintenant? Facteur V Leiden est une condition inconnue dont quelques personnes aux Pays-Bas souffrent. 3-8 dans 100 personnes ont la forme bénigne et une en 1000, la forme sévère. Mais quel est-il exactement? Et comment pouvez-vous être traité?

Quel est le facteur V Leiden?

Facteur V de Leiden est une maladie héréditaire de la coagulation sanguine. Si l'on a sur APC résistance est la même chose. Dans cette condition, les caillots de sang d'une personne d'être rapidement. Moyens caillot de sang devient difficile, cet exemple est une croûte sur une plaie. Si des caillots de sang plus vite que nécessaire que le sang est parfois inutilement dure, il peut aussi causer un caillot de sang. Ces caillots sanguins peuvent devenir de plus en plus grande jusqu'à ce qu'ils bloquent les vaisseaux sanguins dans tout le corps. Facteur V de Leiden implique donc que les caillots de sang trop rapidement, ce qui entraîne un risque accru de formation de caillots sanguins. Le problème avec la condition est qu'il ya vraiment ne est pas affectée par, par exemple, vous avez une thrombose à la jambe. Ceci est provoqué par le facteur V Leiden. Il est alors un caillot formé dans la jambe après une thrombose se produit. Quand quelqu'un avec la forme hétérozygote de la maladie, il ya une tendance légèrement augmenté à la coagulation du sang, une personne avec la forme homozygote est une tendance accrue grave pour la coagulation du sang.

Diagnostic

La condition peut être suspectée dans la thrombose. La thrombose est un caillot de sang quelque part dans les vaisseaux sanguins de quelqu'un. Si un patient se il souffre de et aller à l'hôpital peut être détectée facteur V de Leiden. Le diagnostic peut être effectué après une analyse de sang, par exemple une prise de sang. Se il est constaté en une seule personne dans une famille cette condition, il est conseillé de faire un test de sang dans toute la famille. La maladie est en fait hérité.

Traitement

Le traitement du facteur V de Leiden est très similaire au traitement de la thrombose. Le patient doit prendre des médicaments pour que le sang ne coagule pas aussi rapidement. Ces médicaments sont appelés anticoagulants. Les femmes peuvent avaler cette condition devraient éviter pilule contraceptive et il est recommandé de porter des bas de compression, par exemple contre la thrombose dans les jambes.

Quelle forme puis-je obtenir?

Comme mentionné, ce trouble héréditaire. Cela signifie que vous pouvez obtenir passé la maladie d'un de vos proches. Que vous forme bénigne ou grave dépendra aussi de nouveau sur vos parents. Si une femme a une forme bénigne de la maladie et l'homme alors la probabilité que l'état d'un enfant obtient 50 pour cent. Ceci vaut également si l'homme a le doux et la femme n'a pas le désordre. Si les deux parents ont la forme bénigne, il ya une chance pour les enfants sur un doux, grave ou non plus. La probabilité de la forme bénigne de l'enfant est le plus grand, à savoir 50 pour cent. L'enfant ne peut pas obtenir la maladie alors les chances de 25 pour cent, dans la forme sévère, la probabilité est aussi 25 pour cent. Les deux parents ont obtient l'enfant forme grave garantie la forme sévère. Si vous voulez savoir quel type vous avez ou si vous vous demandez si vous avez, il est conseillé de faire un test de sang cette condition.
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