Gianotti-Crosti syndrome symptômes: des bosses rouges peau

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Le syndrome de Gianotti-Crosti est une affection cutanée caractérisée par le développement de bosses rouges sur le visage, les bras et les jambes et les fesses. Ce est une maladie de peau qui se guérit et ne nécessite aucun traitement. La maladie de la peau est causée par une infection virale. Le syndrome de Gianotti-Crosti est plus fréquente chez les enfants âgés de 3 mois à 15 ans, avec un pic chez les enfants âgés de 1-6 ans. Plus de 90% des patients sont âgés de moins de 4 ans.

Syndrome de Gianotti-Crosti

  • Qu'est-ce que le syndrome de Gianotti-Crosti?
  • Causer le syndrome de Gianotti-Crosti
  • Qui obtient le syndrome de Gianotti-Crosti?
  • Syndrome de Gianotti-Crosti symptômes
  • Gianotti-Crosti Syndrome Diagnostic
  • Gianotti-Crosti traitement Syndrome

Qu'est-ce que le syndrome de Gianotti-Crosti?

Le syndrome de Gianotti-Crosti est une affection cutanée caractérisée par le développement de bosses rouges sur le visage, les extrémités et les fesses. La condition est auto-limitation par construction de défenses contre le pathogène, et disparaissent habituellement dans environ trois semaines. La cause sous-jacente est une infection virale.

Causer le syndrome de Gianotti-Crosti

La maladie de la peau est causée par une infection virale. Les principales causes sont le virus Epstein-Barr virus, virus de l'hépatite B, le virus Coxsackie, les virus et RS Echo.

Qui obtient le syndrome de Gianotti-Crosti?

Le syndrome de Gianotti-Crosti est plus fréquente chez les enfants âgés de 3 mois à 15 ans, avec un pic chez les enfants âgés de 1-6 ans. Plus de 90% des patients sont âgés de moins de 4 ans.

Syndrome de Gianotti-Crosti symptômes

En quelques jours, l'éruption se produit. Il est légèrement surélevé rouges écailleuses patchs, légèrement sur les bras, les jambes, les fesses, et face à d'environ 5 à 10 mm de diamètre. Normalement, la peau du fuselage peu ou pas affectée. et peut être associée à une maladie infectieuse aiguë ou une immunisation. Dans quelques cas, aller dans les taches rouges avec des cloques remplies de liquide clair. Ces cloques sèchent. L'éruption est généralement présente pour 2-4 semaines, mais parfois même quatre mois. Il peut être accompagné d'une légère démangeaison. Parfois, le patient souffre également d'une légère fièvre et des ganglions lymphatiques dans les aisselles et l'aine. Lorsque l'hépatite B est le coupable, le patient peut souffrir d'une hypertrophie du foie et de la fonction hépatique est altérée.

En termes d'apparence, la peau ne doit pas être confondu avec:
  • L'eczéma atopique;
  • Pilaire Kératose.

Gianotti-Crosti Syndrome Diagnostic

Basé sur le tableau clinique peut être diagnostiquée par un médecin généraliste ou un dermatologue. Il est parfois fait l'examen de tissus supplémentaires. Il peut également être examiné le dysfonctionnement hépatique d'indication de sang et une infection virale sous-jacente.

Gianotti-Crosti traitement Syndrome

Syndrome de Gianotti-Crosti est une maladie auto-limitation bénigne qui ne nécessite pas de traitement. L'éruption disparaît généralement après 3-6 semaines. Le traitement systémique avec des antihistaminiques peut soulager les démangeaisons dans une certaine mesure. En outre, une crème corticostéroïde peut être prescrit pour des démangeaisons.
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