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Le syndrome Bloch-Sulzberger est une maladie qui affecte presque exclusivement les filles. Si votre fille être affectée, il peut être intéressant pour vous d'apprendre à propos de la maladie.

Il ya beaucoup de maladies qui sont causées par un défaut génétique. Malheureusement, vous ne pouvez pas faire grand-chose contre elle et seulement espérer que l'enfant vient malgré ces défauts génétiques raisonnablement sains. Peut-être le syndrome de Bloch-Sulzberger a été diagnostiqué chez votre enfant - vous devez également savoir à ce sujet.

Ce est le syndrome Bloch-Sulzberger

  • Le syndrome Bloch-Sulzberger est une maladie qui ne est pas si fréquent de bonheur. Il affecte presque exclusivement les filles parce que le chromosome X a un défaut génétique.
  • Formé d'un fœtus de sexe masculin ce défaut génétique, il vient habituellement à une fausse couche. Il survit donc presque exclusivement fœtus féminins, mais ceux-ci viennent avec elle une gêne considérable pour le monde.
  • Les filles sont apparemment nés sains et que la grossesse se déroule normalement dans la règle. Dans les premiers jours, puis ajustez lésions. Il se agit de pustules qui courent autour de la tête, le torse et les membres. Ces caractéristiques calmée, il ya une formation de verrues sur la peau; du 23 au 24 semaines suivie d'une étape supplémentaire. Sont formés lésions cutanées pigmentées, qui peuvent être une bande. Plus tard, il peut entraîner des cicatrices. Dans la 4ème étape de cette dépigmentation peut se estomper, il reste mais habituellement rayé taches dépigmentées sur les veaux.
  • Il est observé que les enfants obtiennent un peu plus tard les dents avec cette maladie et ont généralement ceux-ci ont aussi une difformité.
  • Une majorité des enfants ont des problèmes avec les yeux, comme les yeux ou les cataractes croisés. Même la cécité peut être un symptôme.
  • Malheureusement, il peut également conduire à des changements dans le système nerveux central. Il peut y avoir une évolution de retard de la spasticité ou des convulsions.
  • Dans de rares cas, les bébés naissent avec une lèvre fendue, côtes surnuméraires ou luxation de la hanche dans le monde.
  • Si vous allez avoir une analyse génétique moléculaire, vous connaissez déjà pendant la grossesse. Mais vous ne pouvez pas dire, bien sûr, la mesure dans laquelle la maladie se produit dans votre enfant.

Le traitement du syndrome

  • Si l'enfant souffrant de convulsions cérébrales elles-mêmes peuvent être bien réglé avec des médicaments. Pour cela, entre autres choses, une enquête de l'EEG nécessaire. Dans cette étude, les ondes cérébrales sont mesurées pour déterminer si le cerveau est "désespérément prête".
  • Les lésions peuvent être traitées très bien avec des onguents. La plupart des procédures cosmétiques sont nécessaires, mais plus tard.
  • Est-ce que l'enfant ont un retard de développement, il est important que vous encouragez l'enfant et, le cas échéant, à une thérapie de la parole ou de l'ergothérapie.

Le syndrome Bloch-Sulzberger ne est pas encore totalement exploré, donc il n'y a pas beaucoup d'options de traitement.

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