Informations sur le syndrome de Reye chez les enfants

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Comme le syndrome de Reye se réfère à une maladie du cerveau et du foie sévère. Particulièrement touchés sont les enfants entre quatre et neuf ans.

Le syndrome de Reye est nommé d'après le pédiatre australienne Ralph Douglas Reye, qui a décrit. Lorsque le syndrome de Reye est une maladie très rare, mais peut se avérer mortelle dans environ 25 pour cent de tous les patients. 30 pour cent de tous les patients souffrant de séquelles telles que les troubles de la parole.

Fondamentalement, la maladie de Reye peut se produire dans tous les groupes d'âge. Le plus souvent, cependant les enfants sont affectés entre quatre et neuf ans. La maladie survient dans les deux sexes également et être vu en particulier dans les mois de Janvier à Mars.

Causes et symptômes de syndrome de Reye

Qu'est-ce le syndrome de Reye est causée, est toujours pas clair. Habituellement, il est précédé par une maladie infectieuse virale telle qu'un rhume, la grippe ou la varicelle. En outre, des études afficher un raccordement avec la prise de l'acide acétylsalicylique du médicament, qui est utilisé pour la lutte contre la fièvre et la douleur. Ainsi la maladie aux États-Unis est moins fréquent, car il ya moins d'acide acétylsalicylique utilisé chez les enfants. Cependant, une prédisposition génétique est considérée comme possible. Si, chez les enfants de moins de deux ans de l'apparition d'un syndrome de Reye, il est supposé que un trouble métabolique congénital.

Est typique du syndrome de Reye, qu'il éclate environ une semaine après la désintégration d'une maladie différente. Ces enfants vont souffrir de fièvre, vomissements soudains, irritabilité, agitation, et un faible niveau de sucre dans le sang. Dans la suite de l'enfant affecté peut à peine parler et souffre de crises d'épilepsie. Il ya aussi le risque qu'il tombe dans le coma. 60 pour cent de tous les enfants à développer un œdème cérébral pendant la maladie. Le syndrome de Reye ne est pas contagieuse.

Le diagnostic et le traitement du syndrome de Reye

Parce que les principales fonctions du foie et du cerveau sont affectées par le syndrome de Reye, les enquêtes menées par la mise au point d'un médecin sur ces deux institutions. Pour le diagnostic réalisé des études du sang et d'urine, ainsi que la mesure des ondes cérébrales. En outre, l'imagerie, des échantillons de tissus provenant du foie sont enlevés ou sont utilisées. Note également le médecin quels médicaments l'enfant a pris ces derniers temps.

Comme les symptômes du syndrome de Reye peuvent également se produire dans d'autres maladies telles que la méningite ou l'encéphalite, ainsi que les erreurs innées du métabolisme, une distinction est extrêmement importante. Et puisque vous ne savez pas la cause exacte du syndrome de Reye, la maladie ne peut pas traiter la cause. Au lieu de cela, il existe un traitement symptomatique.

En outre, on cherche à éviter les effets secondaires dangereux tels que la défaillance du foie ou le coma. A cet effet, l'enfant doit être traité dans l'unité de soins intensifs d'un hôpital. Là, vous lui mettez une aiguille dans une veine à travers laquelle les médicaments de l'organisme, le glucose ou liquide sont nourris. Parfois même une ventilation artificielle est nécessaire. Afin de réduire la pression intracrânienne, l'enfant malade reçoit diurétiques osmotiques tels que le mannitol.

Si le traitement du syndrome de Reye à un stade précoce, le pronostic est considéré comme bon. Beaucoup de victimes se rétablissent. Cependant, il ya un risque que les facultés mentales sont altérées de façon permanente, qui se manifeste dans la parole ou de troubles de l'apprentissage. Dans un cours très sévère de la maladie peut être mortelle, en particulier chez les bébés et les jeunes enfants.

Ainsi, il ne est même pas venu au syndrome de Reye un est recommandé que vous donnez normalement enfants sans médicaments contre la douleur et la fièvre contenant de l'aspirine. Quels médicaments sont adaptés comme alternative, vous pouvez demander au pédiatre.

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