La duloxétine - indications, les risques et effets secondaires

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La duloxétine est un état d'esprit atténuer médicament du groupe des inhibiteurs et la noradrénaline recapture de la sérotonine dans le traitement de la dépression et la douleur de nerf.


La duloxétine soulage la dépression, la douleur névralgique associée avec le diabète, l'incontinence d'effort et l'amélioration des troubles de l'anxiété. Pour le traitement du trouble d'anxiété généralisée, les troubles dépressifs majeurs et contre la duloxétine de la douleur nerveuse est donné. Chez les femmes atteintes d'incontinence modérée à sévère Belastungsharn duloxétine est également utilisé. Ce est une incontinence d'effort avec une perte involontaire d'urine après levage lourd, de rire et de la toux. Dans le cas de polyneuropathie diabétique montre Duloxin, grâce à la double mode d'action, une activité analgésique directe pour soulager la douleur neuropathique. Pour le soulagement de la douleur du patient peut montrer une amélioration des symptômes mentaux prestation, qui se pose souvent comme une conséquence de l'impact psychosocial de la douleur chronique. Fondamentalement duloxétine appartient au groupe des antidépresseurs. Dans le système nerveux central du médicament agit à la fois sur la norepinephrine, ainsi que le métabolisme de la sérotonine. Ce duloxétine est l'un des inhibiteurs de la recapture de la plus puissante été approuvé Serotiv-noradrénaline. En général, il crée un effet anxiolytique, antidépresseur et de l'humeur-éclaircissement.

Risques et effets secondaires
Très effets secondaires courants sont les nausées, la bouche sèche, somnolence, étourdissements et maux de tête. Les effets secondaires courants de duloxétine sont des palpitations, des tremblements, perte de poids, une vision floue, non tendresse, vomissements, diarrhée, Bâiller, la constipation, l'acouphène, une augmentation de la sortie du vent, l'indigestion, augmentation de la transpiration, douleur musculaire et squelettique, éruptions cutanées, des crampes musculaires, la rigidité musculaire, bouffées vasomotrices, diminution de l'appétit, de la fatigue , la dysfonction érectile, des douleurs abdominales, l'agitation, l'insomnie, l'anxiété, l'orgasme anormal, diminution du désir sexuel ou rêves anormaux.

Les effets occasionnels secondaires incluent le gain de poids, palpitations, augmentation de la créatine phosphokinase, arythmies cardiaques, de la nervosité, des contractions musculaires, insensibilité, altération du goût, troubles de l'attention, les changements de mouvement, troubles du sommeil, des jambes sans repos, une vision floue, la dilatation des pupilles, des nausées et de l'inconfort, l'étanchéité de la gorge, douleur à l'oreille, épistaxis, inflammation gastro-intestinale, la rétention urinaire, inflammation gastro-intestinale, des éructations, la rétention urinaire, inflammation gastrique, difficulté à uriner, Harnverzögerung, miction nocturne, augmentation de la miction, diminution de la miction, des sueurs nocturnes, urticaire, dermatite de contact, des sueurs froides, tendance accrue aux ecchymoses, photosensibilité de la peau, des contractions musculaires, les niveaux de sucre dans le sang, la pression artérielle, la laryngite, jambes froides et les bras, selon le changement d'état de la pression artérielle et une brève perte de conscience, le sentiment, l'inconfort, la soif, frissons, bouffées vasomotrices, malaise, troubles de la marche, la fonction hépatique augmenté froide valeurs jusqu'à une lésion hépatique aiguë, éjaculation anormale, difficultés sexuelles , éjaculation retardée, troubles du sommeil, saignements gynécologiques, de la confusion, des grincements de dents et réduit Gefühlserregbarkeit. Les effets secondaires communs étaient d'intensité légère à modérée en début de traitement dans la poursuite de cette thérapie a disparu.

D'autres effets secondaires
Le médicament ne doit pas être pris avec des médicaments qui ont un effet sur un système enzymatique certaine, comme l'énoxacine. De plus, le médicament ne devrait pas être prise avec des médicaments qui agissent sur le système nerveux central. Pendant la grossesse et l'allaitement ce médicament ne doit pas être utilisé. Le médicament ne doit pas être prescrit aux enfants et adolescents de moins de 18 ans. Une diminution progressive sous la forme d'une réduction progressive de la dose est recommandé après l'arrêt conduit souvent à des symptômes de sevrage. Un risque potentiel chez l'homme est inconnu.

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