La thérapie génique pour le traitement de maladies génétiques

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La thérapie génique est l'insertion de gènes identifiés dans les tissus ou cellules humains. De cette manière, des défauts génétiques et des maladies héréditaires doivent être traités.

Le but d'une thérapie génique est le traitement de maladies génétiques humaines et des troubles génétiques. En introduisant des gènes spécifiques des défauts génétiques doivent être indemnisés. Cependant, cette méthode de traitement est relativement nouveau et doit encore être exploré.

Grâce à l'utilisation de la thérapie génique, la médecine espère percée dans certaines maladies telles que le cancer, ainsi que des anomalies génétiques. Base de la thérapie génique consiste à introduire ou injecter de nouveaux gènes dans l'organisme malade.

Définition

Lorsque les gènes sont appelés à certaines sections de l'acide désoxyribonucléique. En l'absence d'un gène spécifique ou par une mutation qui empêche la formation de gènes ou perturbe la fonction de ce qui peut se produire chez un être humain à une anomalie génétique ou d'une maladie génétique.

Maladies génétiques héréditaires

Les maladies génétiques, y compris l'hémophilie, la fibrose kystique ou la dystrophie musculaire. En outre, certains cancers, comme le cancer du sein ou une tumeur de la rétine de l'œil peuvent être provoqués par des gènes défectueux. En introduisant un tel défaut de gène du gène intact à corriger.

Histoire de la thérapie

A été utilisé pour la première thérapie génique cliniquement en 1990 aux États-Unis d'Amérique pour traiter un déficit enzymatique génétique. Depuis, il ya eu de nombreuses tentatives de thérapie génique humaine.

Cependant, malgré quelques succès jusqu'à présent pourraient être complètement guéri aucun des patients caractérisés. Il y avait même quelques décès. Néanmoins, il est encore de l'espoir un jour de réaliser la percée pour guérir des maladies incurables à l'aide de la thérapie génique à ce jour.

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