L'amniocentèse pour la détection de malformations

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Comme amniocentèse est connu en médecine un examen du fœtus. Cette maladie peut être déjà détecté dans naître possible.

Essais de liquide amniotique sont effectuées pour déterminer la santé des enfants à naître, qui est également connu comme le diagnostic prénatal. Donc, malformations ou maladies peuvent être détectés dans un fœtus aux premiers stades de la grossesse. Appliqué une amniocentèse surtout chez les femmes qui sont à risque accru de grossesse.

Anomalie chromosomique

En raison des dommages au matériel génétique causé de nombreuses maladies. Le matériel génétique porté par les chromosomes sur lesquels les gènes contenant le matériel génétique de mensonge. Avec l'augmentation de l'âge à une femme enceinte, le risque d'une anomalie chromosomique dans son enfant à naître. Les troubles les plus fréquents qui appartient le syndrome de Down. Alors que les femmes enceintes entre 21 à 29 ans, le risque de seulement 1 en 1000 que son bébé souffre du syndrome de Down, un risque qui augmente chez les femmes enceintes qui sont âgés de 40 à 44 années, à 1:60. Grâce à une amniocentèse une anomalie chromosomique peut être déjà détecté chez les enfants à naître.

En outre, il peut être déterminé avec une amniocentèse également le sexe de l'enfant. Depuis certaines maladies génétiques se produisent soit uniquement mâles ou le sexe féminin, ce qui peut être très utile pour le diagnostic.

Pendant l'enquête,

Dans le cadre d'une suppression de l'amniocentèse de liquide amniotique sur l'abdomen de la femme enceinte à tester est effectuée. Cet échantillon de liquide amniotique est ensuite analysé dans un laboratoire pour déterminer se il ya des dommages dans le foetus possible. Comme le meilleur moment pour une telle enquête doit être le 14e-16e Semaine de grossesse.

Effectuer une amniocentèse en particulier chez les femmes enceintes qui ont traversé l'âge de 35 et sont à risque d'une anomalie chromosomique est augmentée par des défauts génétiques chez les parents ou d'autres membres de la famille dans les maladies héréditaires ou des signes d'anomalies possibles.

Dans certains cas, une amniocentèse à partir de 30 semaines de grossesse est effectué pour déterminer une éventuelle incompatibilité de groupe sanguin entre la mère et de l'enfant ou à l'échéance du poumon de l'enfant pour déterminer quand une possible naissance prématurée.

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