Le syndrome de Cushing

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Le syndrome de Cushing se réfère à une maladie provoquée par l'hypercortisolémie. Ici, les taux de cortisol dans le sang humain est trop élevée.

Le nom a été inspiré du syndrome de Cushing dans le neurochirurgien Harvey Cushing américaine Williams. Cette maladie entraîne des changements physiques qui sont causées par des niveaux élevés de Cortisol, qui est également appelé comme l'hypercorticisme.

Lorsque le cortisol est une hormone qui est compté comme glucocorticoïdes et produite dans le cortex surrénal. Les glucocorticoïdes affectent le métabolisme, le système nerveux et le système cardiovasculaire. Cependant, il ya un surplus de cortisol, ce qui a un effet négatif sur l'organisme.

Diverses formes de syndrome de Cushing

Les médecins divisent le syndrome de Cushing, en fonction du mode d'origine en deux sous-types. Ce est le exogène et le syndrome de Cushing endogène. Le syndrome de Cushing Le exogène est causée par des influences extérieures. Cela implique principalement la prise de certains médicaments tels que les glucocorticoïdes administrés à long terme, ou de l'hormone ACTH. Cela stimule la libération de glucocorticoïdes.

Pour le syndrome de Cushing une endogène, qui est formé à partir de l'intérieur, il est rarement. Les raisons sont essentiellement des tumeurs dans la glande pituitaire dans les bronches ou dans le cortex surrénal. Le syndrome de Cushing est l'une des maladies rares et se produit principalement chez les femmes entre 30 et 50 ans.

Causes

Le syndrome de Cushing dans la plupart des cas est provoqué par l'ingestion de substances cortisone ou qui sont similaires à la cortisone. La communauté médicale utilise des médicaments de cortisone pour traiter des maladies auto-immunes et les maladies inflammatoires de l'intestin.

Même après une transplantation d'organe est utilisé pour supprimer le système immunitaire du corps. Le traitement est efficace, est donné à la cortisone nouveau, ce qui conduit finalement à la régression du syndrome de Cushing.

En plus des tumeurs bénignes et malignes peuvent provoquer le syndrome de Cushing est également une forte croissance du cortex surrénal.

Symptômes

Le syndrome de Cushing provoque divers symptômes. Il se agit principalement de l'hypertension, l'augmentation du poids, il est essentiel aux dépôts gras sur le haut du corps, ainsi que la formation d'une face dite de pleine lune, qui se manifeste par une rougeur du visage et rond.

Autres symptômes possibles peuvent être un cou de taureau, pilosité excessive du corps des femmes, des problèmes d'impuissance chez les hommes, troubles de la croissance chez les enfants, les maux de dos, des douleurs osseuses, une faiblesse musculaire, ostéoporose, l'acné, une mauvaise cicatrisation, les changements de la peau, des changements mentaux, et un métabolisme diabétique.

Diagnostic

Se il ya suspicion de syndrome de Cushing, vérifié le médecin traitant que le patient prend des médicaments de cortisone. Il effectue également des tests de sang et d'urine. Pour mesurer les niveaux de cortisol a généralement lieu un test de dexaméthasone courte. En outre, il est vérifié si un défaut sur la distribution des hormones surrénales présents.

Même après des tumeurs ou des adénomes est recherché en utilisant des techniques d'imagerie telles que l'imagerie par résonance magnétique ou tomodensitométrie.

Traitement

Telles que le syndrome de Cushing est traité dépend de savoir si ce est la forme exogène ou endogène. Sont des médicaments de cortisone cause du syndrome, se adapte à la médication en conséquence. Dans un syndrome de Cushing endogène, qui est causée par une tumeur, une ablation chirurgicale de la tumeur.

Dans la plupart des cas, une telle intervention est réussie. Cependant, il existe un risque qu'il existe une insuffisance surrénale. Dans ce cas, le patient est administré l'hormone manquante.

A titre d'alternative à la chirurgie, l'irradiation peut également être effectuée.

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