Le syndrome de Turner

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Syndrome de Turner est une maladie génétique qui se produit uniquement chez les femelles. L'un des chromosomes X est manquant partiellement ou totalement dans ces femmes. Ceci conduit à divers symptômes, y compris l'infertilité, une plus petite taille et de divers problèmes physiques.

Qu'est-ce que le syndrome de Turner?

L'homme a un total de 46 chromosomes, porteurs de matériel génétique. Les chromosomes contiennent réellement la programmation de votre corps, que vous avez hérité de vos parents. Il ya autosomes, chromosome X et Y-chromosomes. Chromosomes X et Y sont appelés chromosomes sexuels. Celles-ci jouent un rôle crucial dans le développement du sexe de l'embryon. Un embryon femelle a deux chromosomes X, un embryon mâle a un X et un chromosome Y.

Syndrome de Turner est un trouble génétique qui est associée à des anomalies du chromosome X. L'un des deux chromosomes X est manquant chez ces femmes, en tout ou en partie, ce qui conduit à une combinaison de X0. Les cellules avec un seul chromosome Y ne sont pas viables, par conséquent cette condition ne se produit que chez les femmes. La plupart des embryons atteints du syndrome de Turner meurent prématurément. On estime que 99% de ces embryons meurt prématurément. Syndrome de Turner se produit dans environ 50 par 100 000 femmes nés vivants. Le syndrome de Turner est associé à une variété de symptômes. Ces phénomènes changent de femme à femme dans la nature et la gravité des symptômes. Il ya généralement une intelligence normale.

  • Diminuer la taille du corps
  • Une pénurie de sekshormomen femmes, ce qui conduit à une défaillance prématurée des ovaires et de l'infertilité
  • Gonflement des mains et des pieds
  • Mamelons largement espacés
  • Oreilles basses
  • Diminution de la fonction thyroïdienne
  • Problèmes cardiaques
  • Les problèmes rénaux
  • La puberté est pas spontanément commencé
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