Le test génétique pour l'analyse de l'ADN

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Comme les tests génétiques ou d'analyse d'ADN est appelé un méthodes de biologie moléculaire. Ce est utilisé pour détecter certaines maladies ou problèmes de parenté ou d'identité.

But des tests génétiques, aussi appelée analyse de l'ADN, les tests d'ADN ou l'analyse génétique est de clarifier les aspects de diagnostic médical ou des questions d'identité et de relations. L'ADN ou l'ADN de l'humain est utilisé, pour obtenir ainsi un aperçu.

Lorsque génique se définit comme étant les unités du génome humain. Environ 32 000 gènes différents forment la composition génétique des êtres humains. Ils sont situés sur les chromosomes de laquelle l'homme possède 46 et leur disposition se compose de 23 paires. Sont dans les gènes, comme une séquence de molécules d'ADN, toutes les informations nécessaires à la construction et le fonctionnement du corps est stocké. Se il se agit de modifications de gènes, ce qui peut conduire à des maladies graves. Par l'application de tests génétiques telles modifications des gènes peut être examiné.

Tout le monde, à l'exception des jumeaux identiques, a un code génétique individu unique. Par le traitement moléculaire du génome humain, le modèle de gène est visualisé comme un code-barres. Ce est également connu comme empreintes génétiques et souvent utilisée pour régler une paternité ou la détection des infractions.

Dans un test génétique, mais il ne vient pas à une enquête complète sur les gènes, mais des passages caractéristiques qui existent entre les gènes. En outre, dans un test génétique ne analyse pas l'ensemble du génome, mais seulement des maladies ou des problèmes simples. En médecine, il existe différents types de tests génétiques.

1. Heterozygotendiagnostik

Ce test génétique est principalement utilisé pour les maladies génétiques récessives. Chez les personnes qui sont préchargés avec une maladie héréditaire récessive et ont un désir d'avoir des enfants, un tel test peut fournir des informations sur le risque potentiel de la progéniture, également obtenir la maladie en question. Cependant, tous les troubles génétiques prédites de cette manière. Par exemple, un test génétique fournir aucune prédiction fiable de l'apparition de la fibrose kystique.

2. Diagnostics prédictifs génétiques

Ce test génétique ne est effectuée que chez les personnes saines quand un soupçon particulier existe que les gènes peuvent conduire à une maladie dans la vie plus tard. Dans les maladies curables et évitables, même cela peut être très utile de prendre des mesures préventives ou la planification de la vie. Comme on peut déterminer avec un tel risque de cancer personnel de test génétique, comme ce est le cancer est maladies génétiques qui peuvent être transmis dans certaines circonstances.

3. Diagnostic Prénatal

Le test de gène dans le diagnostic prénatal est effectuée pendant la grossesse pour déterminer le risque de pertes incurable à l'enfant à naître. Si ce est le cas, la femme enceinte a le droit d'avoir légalement pratiquer un avortement, donc ce test génétique peut avoir des conséquences graves. Depuis ce test ne est pas exempt de risques pour l'enfant à naître, il ne est effectuée que se il ya un soupçon raisonnable de dommage génétique grave.

4. prénatale détermination du sexe

Ceci peut être réalisé par des tests génétiques dès le 8 au 11 Semaine de grossesse le sexe de l'enfant à naître peut être prédit.

5. prénatale détermination de paternité

De cette façon, la paternité peut déjà être précisé avant la naissance de l'enfant, ont fourni des échantillons de sang de père et mère, et des échantillons de tissus de l'enfant présente.

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