Les causes et le déroulement de la phénylcétonurie

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La phénylcétonurie est une maladie métabolique héréditaire. Avec un diagnostic précoce, les patients ne ont pas de restrictions par la maladie.

Cause Première

Cause de la phénylcétonurie est un défaut d'enzyme qui est héréditaire. A donc la maladie d'un parent, il ya aussi un risque accru pour le bébé à naître.

Dans cette maladie métabolique, un acide aminé particulier peut être converti seulement insuffisamment et donc de plus en plus trouvée dans le sang du patient. Enfin, il est excrété dans l'urine à nouveau. L'acide aminé a la personne sur l'alimentation.

Cours

Parce que la maladie est déjà établi comme une règle au plus tard le deuxième projection, il peut être bien traité. Depuis l'acide aminé essentiel pour la maladie, mais est inclus dans presque tous les aliments, les patients ont besoin d'un régime spécial pour mener une vie normale. Avec adéquate le développement de la nutrition des enfants est complètement normale et les patients ont une espérance de vie normale.

Cependant, les patients souffrant de phénylcétonurie doivent toujours faire en essayant de concevoir qu'ils puissent hériter de la maladie progresse.

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