Les causes et le déroulement de la rétinoblastome

FONTE ZOOM:

Le rétinoblastome est héritée dans certains cas. Si ce cancer détecté tôt, il ya une très bonne chance de guérison.

Causes

Chaque dixième enfant avec rétinoblastome souffre de la forme héréditaire de cancer. Dans cette forme héréditaire deux yeux et chacune plusieurs parties de la rétine sont souvent affectés dans les yeux. Si un membre de la famille souffre d'un rétinoblastome ou a subi, il a hérité d'environ 50% à ses enfants.

Neuf patients sur dix souffrant de la forme non héréditaire du rétinoblastome. Voici juste un œil affecté, et la maladie ne peut pas être héritée.

Cours

Rétinoblastome est un cancer qui se développe chez les enfants jusqu'à l'âge de cinq ans environ.

Si le rétinoblastome diagnostiqué et traité tôt, presque tous les enfants peuvent être guéris. Comme cela, cependant, est une tumeur maligne à croissance très rapide dans les yeux, le traitement se fait souvent à un stade ultérieur. Voici donc, plusieurs complications peuvent survenir. Dans certains cas, la tumeur se métastase, par exemple dans le domaine de la moelle osseuse.

Ce est aussi la raison pour laquelle le médecin, la moelle osseuse de l'enfant examine dans son diagnostic dans certains cas. Donc, il peut être déterminé se il métastases sont déjà présents.

Résultat de rétinoblastome sont également la perte visuelle. Cela peut conduire à la cécité.

Les patients atteints de la forme héréditaire de rétinoblastome ont également un risque que la tumeur peut également se produire dans l'autre œil. Dans certains cas, même la tumeur traitée peut se former dans le même œil nouveau.

Si le rétinoblastome ne est pas traitée, l'enfant en meurt.

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