Les causes et le déroulement de l'hémochromatose

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L'hémochromatose est une maladie héréditaire. Si la maladie est détectée tôt et traitée, le patient peut mener une vie normale.

Causes

Dans l'hémochromatose fer est déposé dans les organes du corps humain, en particulier dans le foie, à partir de. Dans le corps du patient est trop de fer, où le corps ne peut pas traiter. La maladie est génétique et est donc hérité. L'hémochromatose est la maladie héréditaire la plus commune.

Chez les hommes, la maladie est généralement diagnostiquée entre l'âge de vingt à quarante ans chez les femmes. Jusqu'à ans plus tard après la ménopause Les femmes ont besoin à un jeune âge en raison de la grossesse et le saignement menstruel mensuel sensiblement plus de fer que les hommes, de sorte que celui qui existe dans le corps l'excès de fer peut être partiellement épuisé et les symptômes sont remarqués que plus tard.

Cours

Si la maladie ne est pas détectée, la matrice de ce malade. Résultat de l'hémochromatose ou de fer des dépôts dans différents organes sont des maladies telles que la cirrhose ou le cancer du foie, le diabète, les maladies cardiaques, etc.

Si la maladie est diagnostiquée et traitée, les patients ont une espérance de vie normale. Cependant, le traitement commence seulement à l'étape dans laquelle séquelles déjà comme la cirrhose du foie ont formé un remède ne est plus possible.

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