Les causes et le déroulement de l'hémophilie

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L'hémophilie est une maladie héréditaire. La maladie est incurable aujourd'hui.

Causes

L'hémophilie est héritée. Il a donc venir dans les familles touchées, plusieurs membres de la famille avant, souffrent de cette maladie. Si une personne souffre d'hémophilie, un chromosome est habituellement changé.

Même si les parents souffrent de la maladie, si mal pas nécessairement l'enfant. Cependant, il porte la composition génétique des parents, de sorte que la maladie peut être transmise à ses enfants.

Les femmes sont touchées que rarement l'hémophilie. Les femmes ont deux chromosomes X, les hommes ont un X et un chromosome Y. Dans l'hémophilie, le chromosome X est modifiée. Comme les femmes, cependant, ont encore un autre chromosome X sain, mais non les hommes, la maladie affecte presque exclusivement les hommes.

Les patients qui sont hémophiles ont suffisamment de facteurs de coagulation dans le sang. Selon que l'une hémophilie A ou B est présent, différents composants du sang sont trop faibles. Huit sur dix patients atteints d'hémophilie A. Cependant, les symptômes sont similaires pour les deux formes de la maladie.

Une forme particulière de l'hémophilie est le syndrome de von Willebrand. Si un parent est affectée par la maladie, de sorte que les enfants développeront automatiquement. Cette forme de la maladie est transmise, par conséquent, beaucoup plus rapide que l'hémophilie A ou B.

Maladie

Puisque ce est une maladie incurable chez les patients hémophiles avoir à traiter avec elle pour la vie. Habituellement, la maladie est diagnostiquée chez les bébés, ainsi que cela peut se faire immédiatement le traitement. Avec un traitement adapté et précoce, les patients ont une espérance de vie normale.

Bien que vous devez prendre des médicaments, mais, autrement, quelques restrictions. Si la maladie est diagnostiquée trop tard ou sont déjà tout dommage causé par le saignement, cela peut affecter de façon significative l'état du patient.

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