Les malformations cardiaques chez les nouveaux nés - Les causes possibles et les options de traitement

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Les malformations cardiaques chez les bébés nouveau-nés ne sont pas rares. Ils sont donc, même le plus commun de tous les handicaps congénitaux.

Année après année, dans la seule Allemagne 6000 à 8000 bébés avec une malformation cardiaque. Chez les garçons, ils se produisent plus fréquemment que chez les filles. L'insuffisance cardiaque peut être à la fois facile et ne provoquent pas de symptômes et être sévère.

Dans certains cas, plusieurs anomalies cardiaques se produisent simultanément.

Le Coeur

Composite est le cœur de l'homme se compose de quatre chambres cardiaques. Il se compose de deux ventricules et les deux oreillettes.

Du corps, le sang entre dans l'oreillette droite. De là, il continue à se écouler vers le ventricule droit, et enfin vers les poumons. Dans les poumons, l'enrichissement du sang en oxygène a lieu.

Le flux de sang dans le corps via l'oreillette gauche et le ventricule gauche. Entre les oreillettes et les ventricules sont des valves cardiaques qui provoquent le sang de se écouler dans une seule direction.

Avec une malformation cardiaque, cependant, les processus normaux peuvent être altérées.

Communication interventriculaire

Avec une part de 31 pour cent, la communication interventriculaire de défaut le plus courant d'une cardiopathie congénitale. Cela conduit à un trou dans le septum ventriculaire qui sépare les deux ventricules de l'autre.

Selon la taille est la mesure de la faute, le sang ne peut pas fuir dans la circulation. Au lieu de cela, il reflue dans le ventricule droit.

Tandis que les petits défauts ne causent pas de problèmes, des trous plus grands se traduisent par plus de sang dans le ventricule droit et le flux pulmonaire. Cependant, cela conduit à une hypertension pulmonaire, des troubles de croissance et l'insuffisance cardiaque.

Facilement perçus par une respiration rapide communication interventriculaire et une mauvaise alimentation. En outre, les bébés atteints souffrent souvent d'infections pulmonaires.

Pulmonaire

De valve pulmonaire se produit lorsque la valve pulmonaire, qui est situé à la jonction entre le ventricule droit et les vaisseaux pulmonaires, est rétrécie. Dans un rétrécissement très étendue de sang ne est plus capable de se déplacer suffisamment vers les poumons.

Avec une pression accrue aussi le côté droit du cœur est endommagé.

Si il est une légère sténose de la valve pulmonaire, aucun de réclamations. Avec une forte contraction, cependant, les enfants touchés souffrent d'essoufflement à des charges.

Persistance du canal artériel artériel

Depuis l'enfant à naître ne est pas équipé d'un poumons fonctionnent, il obtient son oxygène directement de sa mère. Le but d'une connexion de court-circuit, qui est appelé le artériel du canal artériel.

Après la naissance se produit habituellement la fermeture de ce composé. Si ce ne est pas le cas, le sang peut passer de l'aorte à l'artère pulmonaire, qui à son tour a une hypertension pulmonaire et le résultat de l'insuffisance cardiaque.

Les symptômes typiques respiration rapide et infections fréquentes se appliquent. En outre, les bébés touchés souffrent d'une mauvaise alimentation.

Communication interauriculaire

Lorsque communication interauriculaire dans le septum auriculaire est appelé. Ces trous peuvent se produire dans des lieux différents. Les petits défauts aucune plainte sont à craindre.

Dans les grands trous marqué mais il ya un risque que le sang de l'oreillette gauche dans l'oreillette droite et encore atteint les poumons, ce qui à son tour a une surcharge du poumon navires résultent. En raison de changements dans les vaisseaux sanguins, conduisant à une hypertension artérielle pulmonaire.

Coarctation de l'aorte

Un autre malformations cardiaques congénitales est coarctation de l'aorte qui se produit à environ 5-8 pour cent de tous les bébés. Dans ce cas, il existe un rétrécissement de l'aorte. Souvent, la coarctation est associée à d'autres malformations cardiaques.

Comme le sang se accumule au pied de la gorge, les organes adjacents ne peuvent pas être correctement saignés. Ceci a pour conséquence que la moitié supérieure du corps est trop débit sanguin, tandis que la région inférieure du corps devient trop peu de sang. En outre, il se agit de la haute pression à un accident cardiaque.

Les symptômes typiques de coarctation de l'aorte sont des mains rougies et chaudes, les pieds froids, des saignements de nez et de maux de tête.

Sténose aortique

Sous sténose aortique se réfère à un rétrécissement de la valve aortique, qui est situé à l'aorte à la jonction du ventricule gauche. Dans la sténose aortique, le sang circule librement pour non aorte, ce qui en fait vient finalement à un Ventrikelüberlastung et l'insuffisance cardiaque.

Alors que sténose aortique légère causer de gêne pour constrictions importants causés par la consommation faiblesse, fatigue, pâleur et l'essoufflement perceptible.

Transposition des gros vaisseaux

Par une transposition des gros vaisseaux est mentionné, lorsque l'artère pulmonaire et l'aorte sont inversées. Cela signifie qu'ils sont au mauvais endroit. L'artère pulmonaire augmente ensuite le ventricule gauche, tandis que ce est le cas de l'aorte vers le ventricule droit.

Ceci, cependant, pas d'échange de sang peut avoir lieu, ce qui rend une éventuellement survivre, à moins que le sang riche en oxygène de circuler à travers un trou dans le septum ventriculaire ou le septum auriculaire dans la circulation.

Tétralogie de Fallot

Dans la tétralogie de Fallot est une combinaison de quatre malformations cardiaques différents. Ce est, en même temps présenter un défaut de communication interventriculaire, sténose pulmonaire, un, un changement dans l'aorte, un élargissement du ventricule droit.

Par Tétralogie de Fallot se produit dans tous les organes du manque d'oxygène. Facilement perçu cette malformation cardiaque par une mauvaise alimentation, décoloration bleuâtre des doigts et des lèvres, et une déficience intellectuelle.

Le diagnostic de maladie cardiaque congénitale

Il est important de subir un examen médical d'un enfant peu après la naissance. Dans ce cas, le cœur semble écouter. Utilisation des sons typiques du médecin peut être conscient de malformations cardiaques possibles.

Si nécessaire, passer des tests supplémentaires, comme une échographie du cœur, un ECG, imagerie par résonance magnétique, un cathéter cardiaque, ou examen radiologique.

Traitement de la maladie cardiaque congénitale

Dans la plupart des cas, vous pouvez déjà trouver une cardiopathie congénitale à un stade précoce et traités par chirurgie. Des précautions sont prises pour le flux sanguin normal à travers le cœur.

Il est important de demander l'insuffisance cardiaque de traitement que par un professionnel. En outre, il est important de trouver l'enfant un plan de traitement approprié, car il ne existe aucun traitement général pour l'insuffisance cardiaque.

La manière dont une insuffisance cardiaque est traitée dépend de la source particulière et du degré de détérioration. Ainsi on attend pour un septale ventriculaire petit jusqu'à 5 ans avant une intervention chirurgicale fait parce que les petits trous se ferment souvent à nouveau par lui-même.

Si ce ne est pas le cas, le trou doit être suturée.

Si ce est une communication interauriculaire, il est possible de petits trous dans le septum interauriculaire dans le contexte d'un cathéter cardiaque étanche avec un petit écran.

Toutefois, lorsque des trous plus grands, il nécessite une opération dans laquelle le chirurgien suture trous.

Dans une coarctation une dilatation de l'étranglement à l'aide d'un ballonnet est possible. Parfois, les goulets d'étranglement doivent être enlevés chirurgicalement. Si un artériel canal artériel de brevet, d'abord un traitement médical avec Prostaglandinininhibitoren.

Si ce traitement conservateur a échoué, il ferme le passage à l'aide d'un cathéter cardiaque ou par la chirurgie.

En cas de sténose pulmonaire est étirée constrictions larges sur un ballon. Dans certains enfants, cependant, une intervention chirurgicale est nécessaire, dans lequel on élargit la valve pulmonaire. Dans une sténose légère, il suffit généralement de vérifier ces régulièrement.

Même si l'on tente d'abord de la sténose aortique pour élargir la constriction avec un ballon. En cas d'échec, il est nécessaire de remplacer la valve.

Doit toujours être opéré une transposition des gros vaisseaux et tétralogie de Fallot, car ce est une malformation cardiaque très complexes. Ne est pas rare, encore plus d'attention est nécessaire.

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